كل ما يتعلق بأعراض السكري عند الأطفال وأهمية التشخيص المبكر للحالة. إن تشخيص مرض السكري لدى الأطفال مبكرًا هو أمر هام جدًا لتوفير العناية اللازمة للمريض في مختلف مراحل حياته وتجنيبه أي مضاعفات خطيرة. إليك كل ما تحتاج معرفته عن أعراض السكري عند الأطفال في ما يأتي: أعراض السكري عند الأطفال أولاً وقبل التعرف على أعراض السكري عند الأطفال، يجب معرفة أن السكري من النمط الأول والسكري من النمط الثاني مختلفان كما الآتي: السكري من النمط الأول: ينشأ هذا النوع عندما يصبح البنكرياس عاجزًا عن إنتاج الأنسولين، الأمر الذي يتسبب بعجز السكر عن الانتقال من خلايا الدم إلى خلايا الجسم المختلفة، ما يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم. السكري من النمط الثاني: يعد هذا النوع أقل شيوعًا بين الأطفال من النوع الأول، وينشأ عندما يتوقف الأنسولين عن العمل والقيام بوظائفه في الجسم كما يجب، ما يؤدي إلى نقص في إنتاج الأنسولين في الجسم. الآن فلنتعرف على أعراض السكري عند الأطفال وفقًا لنوع المرض كما الآتي: 1. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول، وهي أعراض مشتركة مع البالغين: زيادة الشعور بالعطش وزيادة عدد مرات التبول. الشعور بالجوع. فقدان الوزن. تعب وإرهاق. شعور دائم بالقلق والتململ. نفس برائحة أقرب لرائحة الفواكه. لذا يجب الانتباه فورًا إلى الأعراض السابقة وتحديدًا حال اجتماعها لدى الطفل في وقت واحد. 2. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني، وهي أعراض مشتركة مع البالغين: التبول أكثر من المعتاد، وخاصةً ليلًا. تزايد الشعور بالعطش. الإرهاق والتعب. فقدان وزن لا سبب واضح له. حكة حول الأعضاء التناسلية. شفاء الجروح ببطء غير معتاد. ضبابية الرؤية وجفاف العيون. ملاحظة: أعراض السكري من النمط الأول تظهر بسرعة وخلال أسابيع جاعلة إياه سهل التشخيص، أما أعراض السكري من النمط الثاني فهذه تظهر ببطء وقد تمر دون تشخيص مناسب لأشهر أو حتى سنوات. كيفية اكتشاف أعراض السكري عند الأطفال مبكرًا في العادة لا تظهر كافة الأعراض عند الأطفال، بل يقتصر الأمر على ظهور عرض واحد أو اثنين، وفي بعض الحالات لا تظهر أية أعراض على الطفل. نظرًا لأن السكري عمومًا أقل شيوعًا بين الأطفال، فإن أي عرض ظاهر قد يتم استبعاده من قبل الأهل والأطباء على أنه علامة للإصابة بالسكري. لذا من المهم الانتباه إلى كافة الأعراض، ومن المهم أن يصر الأهل على القيام بفحوصات السكري للطفل في حال وجود شك حتى إن استبعد الطبيب ذلك. ما عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري؟ في حال عدم التنبه لأعراض السكري عند الأطفال، وبتالي التأخر في التشخيص فذلك سيؤدي إلى عواقب تمثلت وفقًا لنوع مرض السكري كما الآتي: 1. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الأول من الممكن للتشخيص المتأخر للحالة أن يكون خطيرًا جدًا؛ فقد يؤدي عدم تشخيص السكري من النمط الأول للإصابة بحالة تسمى الحماض الكيتوني السكري. يعد الحماض الكيتوني السكري هو المسبب الأول لحالات الوفاة لدى مرضى السكري من النمط الأول من الأطفال، إذ أن نقص الأنسولين يجعل الجسم عاجزًا عن استخدام الغلوكوز كمصدر للطاقة، فيبدأ بتحطيم دهون الجسم كبديل. 2. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الثاني عندما لا يحصل الأطفال المصابون بمرض السكري من النمط الثاني على التشخيص الصحيح مبكرًا، فإن أعراض السكري لديهم قد تتقدم بشكل خطير وبتسارع يفوق البالغين المصابين بذات المرض، مؤديًا ذلك إلى مضاعفات تشمل: أمراض الكلى. أمراض العيون. ارتفاع ضغط الدم. ارتفاع منسوب الكوليسترول. السمنة. << اغلاق

هذه الوظائف. أحد هذه الأنظمة هو نظام الغدد الصماء الذي ينتج ويطلق الهرمونات التي تعمل كمراسلة كيميائية وتساعد في التحكم في العديد من وظائف الجسم الهامة مثل النمو والتطور والتمثيل الغذائي والتكاثر. يتطلب نمو الطفل من الطفولة إلى البلوغ نظام الغدد الصماء ليعمل بشكل صحيح وفعال. إذا كان هناك نقص أو زيادة في الهرمونات فقد يتأثر نمو الطفل. بعبارات بسيطة يمكن أن يؤدي الإفراط في إفراز هرمون معين أو نقصه إلى اختلال التوازن في الجسم والذي يمكن تسميته باضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال. قد تتطلب بعض الاضطرابات العلاج بالأدوية بينما قد تتطلب بعض الأمراض التي تهدد الحياة العمليات الجراحية. غالبًا ما تعود جذور مشاكل النمو والبلوغ والتطور الجنسي إلى نظام الغدد الصماء عند الأطفال. ومع ذلك فإن الفهم العادل لاضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال يمكن أن يساعدك في التماس العناية الطبية لطفلك في أقرب وقت ممكن. تشمل الغدد الرئيسية في جهاز الغدد الصماء عند الأطفال الغدة الصنوبرية والغدة النخامية والبنكرياس والمبايض والخصيتين والغدة الدرقية والغدد جارات الدرقية و المهاد والغدة الكظرية. بعض اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال الشائعة هي كما يلي ● تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) ● تاخر البلوغ ● داء السكري عند الأطفال والمراهقين ● متلازمة تيرنر ● نقص هرمون النمو عند الأطفال ● فرط نشاط الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال ● قصور الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال ● قصور الغدد التناسلية عند الأطفال ● البلوغ المبكر ● تضخم الغدة الكظرية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) ● تضخم الغدة الدرقية الخلقي تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو تضخم الغدة الدرقية الموجود عند الولادة. قد تنتج الغدة الدرقية المتضخمة الكثير من هرمون الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) أو كمية قليلة جدًا من هرمون الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) أو في بعض الأحيان كمية طبيعية. اسباب الغدد الصماء عند الاطفال قد يحدث تضخم الغدة الدرقية الخلقي بسبب ما يلي: 1. خلل في إنتاج هرمون الغدة الدرقية 2. الأجسام المضادة من الأم التي تعبر المشيمة وتؤثر على الغدة الدرقية 3. المواد الكيميائية أو العقاقير التي تتناولها الأم أثناء الحمل التي تعبر المشيمة علاج الغدد الصماء عند الاطفال 1. يتم إعطاء الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية العلاج بهرمون الغدة الدرقية البديل عن طريق الفم. 2. يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يسبب صعوبة في التنفس والبلع جراحيًا. ● تاخر البلوغ ما هو تأخر البلوغ عند الاطفال ؟ وهذا يعني أن العلامات الجسدية للنضج الجنسي للطفل لا تظهر عند سن 12 عامًا عند الفتيات أو في سن 14 عامًا عند الأولاد. يتضمن ذلك نمو الثدي أو الخصية وشعر العانة وتغيرات الصوت. تُعرف هذه الصفات بالخصائص الجنسية الثانوية. الاسباب غالبًا لا يوجد سبب معروف لتأخر البلوغ.لكنه قد يكون ناتجًا عن أي مما يلي: 1. مشاكل الكروموسومات 2. اضطراب وراثي 3. مرض مزمن 4. أورام الغدة النخامية أو ما تحت المهاد (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 5. خمول الغدة النخامية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 6. خمول الغدة الدرقية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) 7. تطور غير طبيعي في الجهاز التناسلي 8. عدم قدرة الجسم على الاستجابة لهرمون الأندروجين 9. الكثير من التمارين 10. نقص حاد في الأكل (فقدان الشهية) العلاج يأخذ الطبيب في الاعتبار عمر الطفل وصحته العامة وعوامل أخرى عند تقديم المشورة للعلاج. يعتمد علاج تأخر سن البلوغ على سبب المشكلة. في كثير من الحالات عندما يتم علاج السبب يستمر البلوغ بشكل طبيعي. إذا كان البلوغ المتأخر موروثًا فلا داعي عادةً للعلاج. في بعض الحالات قد يتم العلاج بالعلاج الهرموني. هذا يساعد على التسبب في حدوث خصائص جنسية ثانوية. في حالات أخرى يمكن إجراء الجراحة لتصحيح مشكلة جسدية. ● داء السكري عند الأطفال والمراهقين داء سكري الأطفال هو مرض يتطلب متابعة وعلاج مدى الحياة. يحدث داء السكري من النوع الأول عندما يهاجم جهاز المناعة خلايا البنكرياس المسماة خلايا بيتا التي تنتج الأنسولين و يدمرها. الأنسولين هو هرمون يساعد السكر أو الجلوكوز على دخول الخلايا لمنحها الطاقة. في حالة عدم وجود الأنسولين يبقى الكثير من السكر في مجرى الدم. هذا يمكن أن يؤدي إلى حالة تهدد الحياة. الاسباب يأتي الجلوكوز من الطعام وهو المصدر الرئيسي للطاقة لجسمك. بعد الأكل يقوم جسمك بتقسيم الطعام إلى جلوكوز والذي يتم امتصاصه الى مجرى الدم. يرتفع مستوى الجلوكوز مما يحفز البنكرياس على إنتاج الأنسولين وإطلاقه في مجرى الدم. داء السكري من النوع الأول هو نتيجة لأن البنكرياس لا ينتج أي أنسولين و يحدث هذا بسبب رد فعل المناعة الذاتية حيث يدمر الجسم خلايا البنكرياس التي تصنع الأنسولين. لا تزال أسباب مرض السكري من النوع 1 قيد البحث. تشمل الأسباب المحتملة ما يلي: ● الجينات (موروثة من العائلة) ● الفيروس أو محفز من البيئة علاج مرض السكري عند الاطفال يستمر علاج مرض السكري من النوع الأول مدى الحياة ويتطلب حقن الأنسولين يوميًا أو استخدام مضخة الأنسولين. تحتوي المضخة على خزان مملوء بالأنسولين ويتم ارتداء المضخة خارج الجسم . تساعد هذه العلاجات في التحكم في مستويات الجلوكوز في الدم. ● متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر هي حالة وراثية نادرة لا تمتلك فيها الأنثى الزوج المعتاد من الكروموسومات X. الأسباب العدد النموذجي للكروموسومات البشرية هو 46. تحتوي الكروموسومات على جميع الجينات والحمض النووي وهي اللبنات الأساسية للجسم. اثنان من هذه الكروموسومات هي الكروموسومات الجنسية وهما يحددان ما إذا كنت ستصبح صبيًا أم بنتًا. عادة ما يكون للإناث 2 من نفس الكروموسومات الجنسية XX. الذكور لديهم كروموسوم X و Y (مكتوب كـ XY). في متلازمة تيرنر تفقد الخلايا كل أو جزء من كروموسوم X. الحالة تحدث فقط عند الإناث. الأكثر شيوعًا أن المرأة المصابة بمتلازمة تيرنر لديها كروموسوم X واحد فقط. قد يكون لدى البعض الآخر 2 X كروموسوم لكن أحدهم غير مكتمل. في بعض الأحيان تمتلك الانثى بعض الخلايا التي تحتوي على 2 كروموسوم لكن الخلايا الأخرى تحتوي على خلية واحدة فقط. علاج متلازمة تيرنر لا يوجد علاج لمتلازمة تيرنر ولكن يمكن علاج العديد من الأعراض المصاحبة لها. الفحوصات طبية تعد الفحوصات الطبية المنتظمة والرعاية والعلاج الوقائي مهمة للفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر وهذا بسبب خطر حدوث مضاعفات. ● قصور الغدة الدرقية الخلقي قصور الغدة الدرقية الخلقي(أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو فقدان جزئي أو كامل لوظيفة الغدة الدرقية الذي يصيب الأطفال منذ الولادة (خلقي). الغدة الدرقية هي نسيج على شكل فراشة في أسفل العنق. يصنع الهرمونات المحتوية على اليود والتي تلعب دورًا مهمًا في تنظيم النمو وتطور الدماغ ومعدل التفاعلات الكيميائية في الجسم (التمثيل الغذائي). الأشخاص الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي لديهم مستويات أقل من المعتاد من هذه الهرمونات الهامة. الاسباب يمكن أن يحدث قصور الغدة الدرقية الخلقي بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بعضها فقط وراثي. السبب الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم هو نقص اليود في غذاء الأم والرضيع المصاب. اليود ضروري لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية. تمثل الأسباب الجينية حوالي 15 إلى 20 بالمائة من حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي. عادةً ما يكون سبب النوع الأكثر شيوعًا من قصور الغدة الدرقية الخلقي هو خلل تكوين الغدة الدرقية العلاج يعالج قصور الغدة الدرقية بهرمون الغدة الدرقية. يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يضر بالتنفس والبلع جراحيًا. << اغلاق

لذكر أبرز المعلومات عن مرض السكري بنوعيه عند الأطفال. عادةً ما كانت تقتصر إصابة الأطفال بمرض السكري على النوع الأول فقط، حتى إنه أطلق عليه اسم سكري الأطفال، لكن في السنوات الماضية شهد تسجيل حالات كثيرة لإصابة أطفال بمرض السكري من النوع الثاني أيضًا. فلنتعرف على مرض السكري عند الأطفال بكلا نوعيه في ما يأتي: مرض السكري عند الأطفال من النوع الأول مرض السكري من النوع الأول هو المرض الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين، وفي حال الإصابة بهذا النوع من السكري يكون البنكرياس غير قادر على إفراز الأنسولين. يُعد الأنسولين هرمونًا يعمل على تحويل السكر أو الغلوكوز في الدم إلى طاقة، إذًا بدون الأنسولين ستكون مستويات السكر في الدم مرتفعة وأعلى من الطبيعي. أعراض الإصابة بالسكري من النوع الأول إليك أكثر أعراض مرض السكري عند الأطفال شيوعًا من نوع السكري الأول: زيادة العطش. التبول المتكرر. فقدان للوزن. التعب المستمر. الشعور بعدم الراحة. تغيير في رائحة الفم. صعوبة في التنفس. تشويش في الرؤية. كما تجدر الإشارة إلى أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بعدوى الخميرة (yeast infection). من هنا تنبع أهمية مراقبة الطفل جيدًا، والأعراض المذكورة سابقًا، وطلب المساعدة الطبية في حال ظهورها. مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني بدأت خلال السنوات الأخيرة الماضية تسجيل حالات إصابة عديدة لمرض السكري من النوع الثاني بين الأطفال والمراهقين. يُرجح أن السبب وراء ذلك يعود إلى التغيير في نمط الحياة والتركيز على الكسل بالإضافة إلى اعتماد الأجهزة الإلكترونية كمصدر للتسلية بدل اللعب بالخارج على سبيل المثال، مما ينتج عن ذلك زيادة الوزن والسمنة عند الأطفال. تُعد السمنة من عوامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، حيث يكون الجسم غير قادر على إنتاج كمية كافية من الأنسولين أو لا يقوم باستخدامه بالشكل الصحيح. يكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني في الحالات الآتية: زيادة الوزن أو السمنة. وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمرض. عدم ممارسة النشاط البدني. اتباع نظام غذائي غير صحي. عادةً تتم إدارة الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني من خلال القيام بتغييرات في نمط الحياة وممارسة الرياضة، وفي بعض الحالات قد يحتاج المريض إلى تناول الأدوية، في المقابل تتطلب الإصابة بالسكري من النوع الأول العلاج بالأنسولين. أعراض الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني تشمل أعراض مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني ما يأتي: التبول المستمر والمتكرر، وخاصةً في الليل. زيادة الشعور بالعطش. التعب. فقدان وزن غير مبرر. حكة حول الأعضاء التناسلية. بطء في عملية التئام الجروح. جفاف العينين وتشويش في الرؤية. يجدر أن أعراض الإصابة بهذا المرض تتطور بشكل بطيء، الأمر الذي يُؤخر التشخيص بالمرض عدة أشهر أو سنوات في بعض الأحيان. متى يجب استشارة الطبيب؟ في حال تشخيص إصابة الطفل بالإصابة بمرض السكري من النوع الأول أو من النوع الثاني، يجب تتبع وضعه الصحي والنظام الغذائي الخاص به والأدوية التي حددها الطبيب. ويجب أن يمتلك كل مركز متخصص بمرض السكري فريق متعدد التخصصات يضم: أخصائي لمرض السكري عند الأطفال. أخصائي تغذية. أخصائي نفسي. حيث يقوم الفريق بوضع خطة رعاية مخصصة تتناسب مع احتياجات الطفل، كما يعمل الفريق عن كثب مع ممرضات الأسرة والمدرسة للتأكد من أن الطفل يتابع الخطة كما هو محدد، وإجراء تعديلات عليها حسب الحاجة. لكن من الممكن أن يسبب المرض اضطرابات كبيرة في مستويات السكر في الدم عند الطفل، الأمر الذي من شأنه أن يكون خطيرًا، لذا في حال ظهور هذه الأعراض من المهم طلب المساعدة الطبية الفورية: تغبيش وازدواجية في الرؤية. برود البشرة. الشعور بالارتباك أو الدوار. الشعور بالجوع المفاجئ أو الشديد. الصداع. تسارع نبضات القلب. ضيق في التنفس. تعرق. ضعف عام في الجسم. << اغلاق

الهرمون الدرقي. يُعد داء غريفز Graves disease السبب الأكثر شيوعًا لفرط نشاط الغدة الدرقية، ولكن يمكن أيضًا للناميات (العقيدات) على الغدة الدرقية، أو التهاب الغدة الدرقية، أو تناول الأدوية، أو العدوى التي تصيب الغدة الدرقية أن تُسبب فرط نشاطها أيضًا. تعتمد الأعراض على عمر الطفل، ولكنها تنطوي عادةً على زيادة نشاط وظائف الجسم. يستند التشخيص إلى الاختبارات الدموية واختبارات التصوير الشعاعي. في حال عدم علاج الطفل في المرحلة الجنينية حتى حدوث الولادة، فقد يُصاب بإعاقة ذهنية، وفشل نمو، وقصر طول، وقد يموت أحيانًا. ينطوي العلاج عادةً على استخدام الأدوية المضادة للدرق antithyroid drugs وحاصرات بيتا. (انظر أيضًا فرط نشاط الغدة الدرقية عند البالغين). الغدة الدرقية هي غدة صماء تتوضع في الرقبة.تطرح الغدد الصماء هرموناتها في مجرى الدم مباشرةً.الهرمونات هي مواد كيميائية تؤثر في نشاط أجزاء أخرى من الجسم. تقوم الغدة الدرقية بإنتاج الهرمون الدرقي.يتحكم الهرمون الدرقي في معدل الاستقلاب في الجسم، بما في ذلك معدل ضربات القلب، وكيفية تنظيم الجسم لدرجة حرارته.إذا أنتجت الغدة الدرقية كميات كبيرة من الهرمون الدرقي، فسوف تتسرع تلك الوظائف. تحديد موضع الغدة الدرقية تحديد موضع الغُدَّة الدرقية قد يحدث فرط نشاط الغدة الدرقية عند الجنين في طور النمو أو عند الطفل الرضيع (انظر فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة) أو في مرحلة الطفولة أو في مرحلة الرشد. الأطفال الرضع يُعد فرط نشاط الغدة الدرقية من الحالات النادرة عند الأطفال الرضع، ولكنه في حال حدوثه قد يكون مهددًا للحياة.يحدث فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأجنة في الأمهات المصابات بداء غريفز أو اللواتي سبق لهن الإصابة به.في داء غريفز، تقوم الأجسام المضادة غير الطبيعية بتحفيز الغدة الدرقية على إنتاج كميات زائدة من الهرمون الدرقي.يمكن لهذه الأجسام المضادة أن تعبر المشيمة وتحفز الغدة الدرقية عند الجنين، وهو ما قد يُسبب الولادة المبكرة أو حتى الموت.وبما أن الجنين لا يتعرض للأجسام المضادة من الأم بعد الولادة عادةً، فغالبًا ما يكون داء غريفز مؤقتًا عند حديثي الولادة (داء غريفز الولادي)، ولكن مدته قد تختلف من طفل لآخر. الأطفال والمراهقون يكون داء غريفز سبب فرط نشاط الغُدَّة الدرقية في أكثر من 90٪ من الأطفال والمراهقين. تتضمن الأسباب الأقل شيوعًا كلاً من الناميات الشاذة على الغدة الدرقية (العقيدات nodules)، والتهاب الغدة الدرقية thyroiditis الذي يحدث فيه فرط نشاط مؤقت في الغدة الدرقية، يتلوه قصور في نشاط الغدة الدرقية hypothyroidism، واستخدام بعض الأدوية.يمكن لقصور نشاط الغدة الدرقية أن ينجم أحيانًا عن حالات العدوى، بما في ذلك العدوى البكتيرية (التهاب الغدة الدرقية الحاد) والعدوى الفيروسية (التهاب الغدة الدرقية تحت الحاد). الأعراض تتباين أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية بحسب عمر الطفل. الأجنة قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية على الجنين ابتداءً من الثلث الثاني من الحمل.يعاني الأجنة المصابون من ضعف نمو، وتسرع معدل نبض القلب بشكل كبير جدًا، وتضخم الغدة الدرقية (دُراق goiter).إذا بقي المرض دون علاج لفترة طويلة قبل الولادة، فإن حوالى 10 الى 15% من الأجنة تموت، وتعاني النسبة الباقية من خلل في التطور الذهني، وسوء نمو، وقصر قامة. الأطفال الرضع تشمل الأعراض عند الأطفال الرضع كلاً من التهيج، ومشاكل التغذية، وارتفاع ضغط الدم، وتسرع النبض القلبي، وجحوظ العينين، وتضخم الغدة الدرقية الخلقي، و تشوهات الجمجمة.تشمل الأعراض الأخرى كلاً من فشل النمو، والتقيؤ، والإسهال. الأطفال الأكبر سنًا والمراهقون تعكس أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية تسارع وظائف الجسم: صعوبات النوم فرط النشاط التعرق الإرهاق فقدان الوزن تزايد معدل ضربات القلب وضغط الدم التغوط المتكرر الارتجاف (الرعاش) وعلى الرغم من زيادة مستوى الوظائف الجسدية، إلا أن تركيز الطفل وأداءه المدرسي يتراجعان.قد يحدث تضخم في الغدة الدرقية (دُراق goiter).وقد يعاني الطفل من احمرار وجحوظ في العينين. تحدث أعراض التهاب الغدة الدرقية الحاد بشكل مفاجئ.يعاني الطفل من ألم عند الجس فوق منطقة الغدة الدرقية، وحمى.في التهاب الغدة الدرقية تحت الحاد، تكون الأعراض موجودة، ولكنها تكون أقل شدة، وقد تبدأ بعد عدوى فيروسية.قد تستمر الحمى لعدة أسابيع. مضاعفات فرط نشاط الغدة الدرقية العاصفة الدرقية هي اختلاط نادر وشديد من مضاعفات فرط نشاط الغدة الدرقية، وتُعد حالة إسعافية مهددة للحياة.في العاصفة الدرقية، تتنشط الغدة الدرقية بصورة شديدة ومفاجئ.تتسارع جميع وظائف الجسم إلى مستويات عالية وخطيرة.تتضمن الأعراض عند الأطفال المصابين كلاً من تسرع النبض القلبي الشديد، وارتفاع درجة حرارة الجسم، وارتفاع ضغط الدم، والفشل القلبي، وتبدل الحالة الذهنية (غياب الوعي).يمكن لهذا الاضطراب أن يؤدي إلى السُبات والوفاة. التشخيص اختبار وظائف الغدة الدرقية اختبارات التصوير الشعاعي في بعض الأحيان يشتبه الطبيب بفرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال الرضع إذا كانت الأم تشكو من داء غريفز أو كان لديها تاريخ سابق للإصابة به ومستويات عالية من الأجسام المضادة المُحفزة للدرق.ولتأكيد التشخيص، يُجري الطبيب اختبارات لتحري مستويات الهرمونات الدرقية في الدم (اختبارات وظيفة الغدة الدرقية). يُجري الأطباء اختبارات وظيفة الغدة الدرقية عند الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين.يقوم الأطباء أيضًا بإجراء تصوير بالأمواج فوق الصوتية عند الأطفال الأكبر سنًا والذين يعانون من داء غريفز إذا بدت الغدة الدرقية غير متناظرة، أو عند الإحساس بوجود عقيدات عليها.في حال العثور على عقيدات في أثناء التصوير بتخطيط الصدى، فسوف يقوم الطبيب بأخذ عينة منها بواسطة إبرة (خزعة ارتشاف بإبرة دقيقة aspiration).قد يقوم الطبيب أيضًا بإجراء مسح بالنوكليدات المشعة radionuclide scanning لمعرفة ما إذا كانت العُقيدة هي مصدر الزيادة في الهرمون الدرقي. المآل في حال إصابة الجنين بفرط نشاط الغدة الدرقية وعدم اكتشاف ذلك حتى الولادة، فقد يتأثر الجنين بشدة نتيجة ذلك.قد تنغلق المسافة بين عظام الجمجمة بسرعة أكبر (تعظم الدروز الباكر craniosynostosis)، وقد يعاني الطفل من إعاقة ذهنية، وفشل نمو، وقصر قامة.يموت حوالى 10-15% من الأطفال الرضع. غالبًا ما يتعافى الأطفال المصابون بداء غريفز الولادي في غضون 6 أشهر.وفي حال لم تتناول الأم الحامل للأدوية التي تُقلل من إنتاج الغدة الدرقية للهرمونات الدرقية (الأدوية المضادة للدرق)، فقد يعاني الطفل من فرط نشاط الغدة الدرقية عند الولادة.أما إذا كانت الأم تتناول الأدوية، فقد لا تظهر على الطفل الرضيع أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية لمدة 3-7 أيام. يمكن للأطفال الذين يعانون من داء غريفز أن يستجيبوا للأدوية المضادة للدرق، وفي حال لم يُجدِ ذلك نفعًا أو في حال نكس الأعراض فقد يحتاج الأطفال إلى معالجات إضافية لعلاج المرض بشكل نهائي. المعالجة الأدوية المضادة للدرق حاصرات بيتا اليود المشع أو الجراحة في بعض الأحيان يُعطى الأطفال الأدوية المضادة للدرق (مثل ميثيمازول methimazole) والتي تُقلل من إنتاج الغدة الدرقية للهرمونات الدرقية.حاصرات بيتا هي أدوية تُبطئ ضربات القلب، ولا تُستخدم إلا إذا كانت ضربات القلب سريعة جدًا، أو كان ضغط الدم مرتفعًا جدًا.يُوقف الطبيب العلاج بحاصرات بيتا بعد أن تأخذ الأدوية المضادة للدرق مفعولها.غالبًا ما يتعافى الأطفال الرضع المصابون بفرط نشاط الغدة الدرقية الولادي في غضون 6 أشهر، ولا يحتاجون بعد ذلك للأدوية المضادة للدرق.قد تختفي الأعراض عند الأطفال الأكبر سنًا عند علاجها بالأدوية المضادة للدرق، ولكن قد تنكس الأعراض عند بعض الأطفال وقد تحتاج للمزيد من العلاج. يحتاج الأطفال المصابون بداء غريفز لمعالجات إضافية لكي تتعافى الحالة بشكل كامل.قد تُستطب المعالجات الدائمة (المعالجة الحاسمة definitive therapy) في حال عدم جدوى الأدوية المضادة للدرق (أو في حال عدم استخدام الطفل لها) أو إذا سببت الأدوية تأثيرات جانبية خطيرة.في المعالجة الحاسمة، يجري تخريب الغدة الدرقية باستخدام اليود المشع أو استئصالها جراحيًا.ولكن، عادةً ما لا يُعطى اليود المشع للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات، كما إنه لا يكون فعالًا عادةً عند المرضى الذين تكون الغدة الدرقية لديهم أكبر حجمًا.وبالتالي، فقد تستطب الجراحة عند الأطفال والمراهقين الذين ينطبق عليهم ما سبق. تُستأصل العقيدات جراحيًا. يُعالج التهاب الغدة الدرقية بالأجسام المضادة.في حال عدم علاج التهاب الغدة الدرقيةلا يُعطى الأطفال الأدوية المضادة للدرق، ولكن يمكن إعطاؤهم حاصرات بيتا. << اغلاق

الدكتور عبد الحميد بن عبد المحسن البنيان مديراً لمستشفى الولادة والأطفال في محافظة الأحساء، ويمارس كل الصلاحيات الممنوحة له لمدة عام بدءاً من 14/11/1433هـ. وعبر البنيان عن شكره لهذه الثقة داعياً التوفيق. << اغلاق

بقيادة الدكتور محمد بن عمر المغنم استشاري جراحة الأطفال والمناظير ورئيس قسم جراحة الأطفال في إجراء عملية تصحيح نادرة لطفل يبلغ من العمر ٤ سنوات يعاني من انقلاب المثانة وأحليل بولي فوقاني ، وتعد هذه العملية إضافة إلى سجل التميز بالمستشفى وبقسم جراحة الاطفال خاصة ، وهي الأولى من نوعها على مستوى المحافظة ، حيث أنهت هذه العملية معاناة الطفل النفسية والمتمثلة في العيب الخلقي الذي ولد به. وقد وجّه سعادة مدير الشؤون الصحية بمحافظة الأحساء الأستاذ عبدالحميد بن عبدالله العمير شكره وتقديره لإدارة المستشفى وعلى رأسها مدير المستشفى الدكتور عبدالحميد بن عبدالمحسن البنيان والفريق الطبي المشارك في إنجاح هذه العملية مشيدا به وبما لديه من خبره تمكنه من التعامل مع مثل هذه الحالات المعقدة ، لما يملكه من سجل سابق على مستوى المملكة ، متمنياً للمواليد وللجميع تمام الصحة والعافية. يذكر أن هذه الحالة تعتبر من الحالات النادرة التي تصيب واحد من خمسين ألف طفل من حديثي الولادة ، وتجرى في مراكز متخصصه وبأيدي جراحين متخصصين. << اغلاق

بن عبدالله العمير, أمس وحدة تجهيز المحاليل الوريدية والتغذية السريرية، بمستشفى الولادة والأطفال بالأحساء, بحضور مدير المستشفى الدكتور عبدالحميد بن عبدالمحسن البنيان , وعدد من مسؤولي الشؤون الصحية بالأحساء. وتعد وحدة تجهيز المحاليل الوريدية والتغذية السريرية, الأولى من نوعها على مستوى مستشفيات وزارة الصحة بالمحافظة، حيث تم تصميمها بأعلى معايير الدقة والتعقيم ومطابقتها للتوصيات العالمية من منظمات الصيدلة الأمريكية والأوربية. وتغطي غرفة المحاليل الوريدية احتياجات المستشفى من الأدوية الوريدية إضافة إلى خلط محاليل التغذية الوريدية ( TPN ) عبر استخدام جهاز الخلط الاتوماتيكي لضمان الدقة في التحضير والحصول على أعلى درجات التعقيم للمحلول المحضر. << اغلاق

الأحساء بقيادة استشاري جراحة الأطفال والمناظير ورئيس قسم جراحة الأطفال الدكتور محمد بن عمر المغنم في إجراء عملية تصحيح نادرة لطفل يبلغ من العمر ٤ سنوات يعاني من انقلاب المثانة وأحليل بولي فوقاني . وتعد هذه العملية إضافة إلى سجل التميز بالمستشفى وبقسم جراحة الأطفال خاصة، وهي الأولى من نوعها على مستوى المحافظة، حيث أنهت هذه العملية معاناة الطفل النفسية والمتمثلة في العيب الخلقي الذي ولد به. وشكر مدير الشؤون الصحية بمحافظة الأحساء عبدالحميد بن عبدالله العمير مدير المستشفى الدكتور عبدالحميد بن عبدالمحسن البنيان والفريق الطبي المشارك في إنجاح هذه العملية، مشيدا به وبما لديه من خبره تمكنه من التعامل مع مثل هذه الحالات المعقدة، لما يملكه من سجل سابق على مستوى المملكة، متمنياً للمواليد وللجميع تمام الصحة والعافية. مما يذكر أن هذه الحالة تعتبر من الحالات النادرة التي تصيب واحد من خمسين ألف طفل من حديثي الولادة، وتجرى في مراكز متخصصه وبأيدي جراحين متخصصين. << اغلاق

الجودة وإدارة التدريب والأبحاث والتعليم المستمر بالمستشفى و بالتعاون مع إدارة الجودة بمستشفى الملك بالهفوف الدورة التدريبية المتخصصة ( سلامة المرضى) يوم الأثنين بتاريخ 24/1/1436هـ ، حيث افتتح سعادة مدير مستشفى الولادة والأطفال بالأحساء الدكتور عبدالحميد البنيان وبحضور سعادة مدير مستشفى الملك فهد بالهفوف سعادة الدكتور محمد العبدالعالي فعاليات الدورة وأوضح الدكتور بأن الدورة تهدف لتحقيق أهداف ومعايير سلامة المرضى الستة حسب المقاييس العالمية. وقد شارك في هذه الدورة عدد من المحاضرين من مستشفى الملك فهد بالهفوف على النحو التالي: الدكتور محمد العبدالعالي مدير مستشفى الملك فهد بالهفوف استشاري أمراض الدم والأورام. الدكتور محمد الممتن مدير إدارة الجودة بمستشفى الملك فهد استشاري أوعية دموية. الدكتور علاء محمدي أخصائي أوعية دموية. الدكتور أحمد ابراهيم رئيس قسم مكافحة العدوى بمستشفى الملك فهد. الصيدلي ميثم العيثان . الأستاذ عبد الرزاق القديحي منسق سلامة المرضى . الأستاذ سامي المحمد منسق سلامة المرضى. علماً بان الدورة تستهدف جميع الممارسين الصحيين بالمستشفى ومعتمدة من قبل الهيئة السعودية للتخصصات الصحية بمعدل 7 ساعات. وفي نهاية الدورة قام سعادة مدير المستشفى الدكتور عبدالحميد البنيان بتكريم المحاضرين والمنسقين . << اغلاق

شفاء مديرهم الدكتور عبد الحميد البنيان، حيث أقاموا حفل عشاء ابتهاجاً بسلامة الدكتور، وذلك بحضور والده فضيلة الشيخ القاضي عبد المحسن البنيان ومدير الشؤون الصحية الدكتور عبد المحسن الملحم، وعدد كبير من الأطباء والإداريين والفنيين، وبعد تناول وجبة العشاء تمت إقامة العرضة السعودية احتفاء بهذه المناسبة، تمنياتنا للدكتور البنيان بالشفاء العاجل << اغلاق

الصحيين بدورة مكافحة العدوى ، فقد عقدت دورة (أساسيات مكافحة العدوى) (Infection Control Principles course) بقاعة المحاضرات الرئيسية بمبنى التعليم والتدريب بمستشفى الولادة والأطفال بمحافظة الأحساء. وذلك يوم الأربعاء بتاريخ 23/10/1432هـ الموافق 21/9/2011م. علماً أن الدورة معترف بها من قبل الهيئة السعودية للتخصصات الصحية بمعدل (9) ساعات تعليم طبي مستمر. والفئة المستهدفة لحضور هذه التمريض وجميع الفنيين . افتتح الدورة الدكتور منير البقشي بكلمة ترحيبية بالحضور بالبرنامج الأول بعد توقف لاجازة عيد الفطر المبارك ثم افتتح الدكتور عبدالحميد البنيان الافتتاح الرسمي للدورة بكلمة أكد فيها أهمية اقامة هذه الدورة على الطاقم الطبي بالمستشفى . بعد ذلك توالى المحاضرون على اقامة محاضراتهم على الحضور الذين كان عددهم كبيراً وقدموا من مستشفيات المحافظة وخارجها فضلاً عن موظفي المستشفى فلاقت الدورة استحسانهم . في نهاية الدورة تم تسليم الحضور شهادة اتمامهم الدورة . << اغلاق

ادارياً يقاضي بتمديد تكليف سعادة الدكتور عبدالحميد بن عبدالمحسن البنيان مديراً للمستشفى ويمارس كافة الصلاحيات الممنوحة له لمدة عام أعتباراً من 14/11/1433هـ . نسأل الله العلي القدير لسعادة مدير المستشفى التوفيق والسداد << اغلاق