التفاصيل في هذا المقال، تابع وتعرف. يعد سرطان الدم أحد أنواع السرطانات الأكثر شيوعًا عند الأطفال، والعديد من أعراض سرطان الدم عند الأطفال قد تكون أعراض مزمنة، على الرغم من أنه هناك أعراض قد تكون حادة وتظهر فجأة. فهل تريد أن تتعرف على أعراض سرطان الدم عند الأطفال بالتفصيل؟ نقدم لك جميع المعلومات في المقال الآتي: أعراض سرطان الدم عند الأطفال: الأعراض الشائعة وتشمل أعراض سرطان الدم عند الأطفال الشائعة على ما يأتي: فقر الدم يحدث فقر الدم عند انخفاض خلايا الدم الحمراء، وقد يعاني الطفل من بعض الأعراض والتي تشمل: التعب. الضعف. ضيق التنفس. الصداع. شحوب الجلد. الشعور بالبرد بشكل غير عادي. الالتهابات المتكررة في الغالب يعاني الأطفال المصابين بسرطان الدم من ارتفاع عدد خلايا الدم البيضاء لكن في الغالب هذه الخلايا لا تعمل بشكل صحيح، وذلك لأن الخلايا غير الطبيعية تصبح أكثر من خلايا الدم البيضاء السليمة. وبالتالي تؤدي هذه الخلايا غير الطبيعية إلى تكرار العدوى الفيروسية والبكتيرية وبالتالي قد يؤدي ذلك إلى زيادة الالتهابات. الكدمات والنزيف إذا كان الطفل يعاني من كدمات أو نزيف حاد في الأنف أو نزيف من اللثة فقد تكون هذه علامات سرطان الدم، حيث أن الطفل المصاب بهذا النوع من السرطان قد يعاني من نقص في الصفائح الدموية. آلام العظام والمفاصل بعض الأطفال يعانون من آلام في العظام والمفاصل، فقد تكون هذه أحد أعراض سرطان الدم في مرحلة الطفولة حيث أنه عندما يتطور سرطان الدم فقد تتجمع الخلايا غير الطبيعية داخل المفاصل والعظام. التورم قد يؤثر التورم على مناطق معينة ومختلفة من الجسم، بما في ذلك: البطن: حيث أنها تتجمع خلايا غير طبيعية داخل الكبد والطحال. الوجه والذراعين: يؤدي الضغط على الوريد الأجوف العلوي إلى تجمع الدم. الغدد الليمفاوية: من الممكن أن تظهر كتل صغيرة على جانب الرقبة أو تحت الإبطين أو على الترقوة. السعال أو صعوبات التنفس يؤثر سرطان الدم على أجزاء من الجسم بما في ذلك الصدر أو العقد اللمفاوية أو الغدة الزعترية حيث أن هذه الأجزاء تضغط على القصبة الهوائية مما يؤدي لصعوبات في التنفس. ومن الممكن أيضًا أن يؤدي تراكم خلايا سرطان الدم في الأوعية الدموية الصغيرة في الرئة إلى صعوبات التنفس وقد يصاب الطفل بالأزيز. الطفح الجلدي يؤدي سرطان الدم إلى ظهور بقع صغيرة داكنة تشبه الطفح الجلدي تسمى نمشات، حيث أن الكدمات والنزيف من الأعراض المميزة لسرطان الدم. الصداع والتقيؤ والنوبات وإذا أصاب سرطان الدم الدماغ أو النخاع الشوكي فقد يعاني الطفل من: الصداع. الضعف. النوبات. التقيؤ. صعوبة في التركيز. مشكلات في التوازن. عدم وضوح الرؤية. أعراض أخرى مثل: قلة الشهية. آلام المعدة. فقدان الوزن. التعب الشديد والإرهاق. الدوخة. تلعثم الكلام. الشعور بالتوعك. أعراض سرطان الدم عند الأطفال: الأعراض المبكرة قد يكون من الصعب اكتشاف العلامات المبكرة لسرطان الدم حيث أنها تختلف من طفل لآخر، وبالتالي قد لا تظهر جميع الأعراض السابقة على جميع الأطفال المصابين بسرطان الدم. ويجدر التنويه أن الأعراض المبكرة تعتمد على ما إذا كان الطفل مصاب بسرطان الدم الحاد أو المزمن، لذلك عند ملاحظة أي أعراض فمن الأفضل اصطحاب الطفل إلى الطبيب فورًا لتلقي العلاج المناسب بسرعة. أعراض سرطان الدم عند الأطفال: أعراض تستدعي زيارة الطبيب فورًا يجب التواصل مع الطبيب فورًا عند ظهور أي من الآتي على طفلك: الحمى، حيث أن درجة الحرارة أكثر من 38 درجة مئوية. السعال المستمر. صداع شديد وقيء مفاجئ. ألم في منطقة المستقيم. معدة صلبة ومنتفخة. آلام في البطن. براز داكن اللون وكريه الرائحة. تغير في أنماط الأمعاء الطبيعية. إسهال يستمر لأكثر من يوم. لون البول أحمر أو بني. التبول أقل من مرتين في اليوم. عدم القدرة على الأكل والشرب. زيادة في ظهور الكدمات والبقع الحمراء على الجلد. استمرار نزيف الأنف لمدة تزيد عن 10 دقائق حتى بعد الضغط عليه. طرق تشخيص سرطان الدم عند الأطفال لتشخيص سرطان الدم عند الأطفال، سيقوم الطبيب في البداية بالفحص البدني من خلال أخذ التاريخ الطبي للمريض، وقد يوصي أيضًا ببعض الفحوصات، مثل: فحص الدم لقياس عدد خلايا الدم ومعرفة كيفية ظهورها. الخزعة لتأكيد تشخيص سرطان الدم. البزل القطني أو ما يسمى بالبزل الشوكي للكشف عن انتشار خلايا سرطان الدم في السائل الموجود في الدماغ والحبل الشوكي. التصوير المقطعي المحوسب لإنتاج صور أكثر وضوحًا وتفصيلًا من الأشعة السينية. التصوير بالرنين المغناطيسي ينتج صور مفصلة لأجزاء الجسم من خلال موجات الراديو. التصوير بالأشعة السينية لتكوين صور بالأنسجة والعظام والأعضاء. فحص خلايا الدم تحت المجهر من خلال فحص عينات نخاع العظم لمعرفة عدد الخلايا المكونة للدم والخلايا الدهنية. << اغلاق

الأسباب؟ وما هي طرق العلاج؟ تابع المقال لمعرفة المزيد. تكثر وتتعدد أمراض الدم عند الأطفال التي ما زال الأطباء يطورون في العلاجات الخاصة بها، تابع القراءة لمعرفة أهم التفاصيل حولها: أمراض الدم عند الأطفال يمكن تقسيم أمراض الدم عند الأطفال حسب منشئها والجزء المسبب لها، كالآتي:  أمراض خلايا الدم الحمراء واضطرابات الحديد هناك الكثير من الأمراض المتعلقة بخلايا الدم الحمراء ومخزون الحديد، سنتعرف على الأنواع الشائعة منها، مثل: 1. فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Disease) من الطبيعي أن تكون خلايا الدم الحمراء ناعمة ومرنة وتشبه حرف O باللغة الإنجليزية، وبالمقابل في مرض فقر الدم المنجلي تكون صلبة ولزجة وعلى شكل حرف C. تبدأ الخلايا المنجلية بالتجمع والالتصاق ببطانة الأوعية الدموية مما يصعب حركتها. 2. الثلاسيميا (Thalassemia) مرض الثلاسيميا هو مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تصيب الجين المسؤول عن صناعة الهيموغلوبين (Hemoglobin)، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يقوم بنقل الأكسجين من الرئتين إلى باقي أجزاء الجسم. يفقد مرضى الثلاسيميا هذا الجين المسؤول عن صناعة الهيموغلوبين الذي يسبب فقر الدم الذي تختلف درجة الإصابة به من خفيف إلى شديد الخطورة. ويختلف تصنيف المرض حسب الطفرة الجينية التي تصيب الجين المسؤول عن صناعة الهيموغلوبين. 3. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد هو أحد أمراض الدم عند الأطفال الشائعة التي تحدث عندما ينخفض عدد خلايا الدم الحمراء بسبب نقص الحديد، تحتاج خلايا الدم الحمراء للحديد لإنتاج بروتين الهيموجلوبين الذي يساعدها على نقل الأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم. يظهر على الأطفال على شكل عدة أعراض مثل البشرة الشاحبة وتسارع ضربات القلب. 4. فقر الدم الانحلالي هو نوع فرعي من فقر الدم الذي يحدث عندما يكون عدد خلايا الدم الحمراء أقل من الطبيعي بسبب تلفها، وعدم قدرة نخاع العظم على تكوينها مرة أخرى بشكل أسرع. أمراض نزف الدم تتعدد أمراض نزف الدم عند الأطفال، مثل: 1. الهيموفيليا (Hemophilia) هو مرض نادر يمنع تجلط الدم؛ لأن الجسم غير قادر على إنتاج بروتين عامل التخثر الذي يساعد المريض على وقف النزيف، فيستمر الشخص بالنزف لمدة أطول من المعتاد 2. مرض فون ويليبراند (Van Willebrand-VWD) هو أحد أمراض الدم الوراثية عند الأطفال التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط والذي يسببه انخفاض مستوى بروتين الدم المسمى عامل فون ويليبراند. وهذا البروتين يساعد الصفائح الدموية على الالتصاق ببعضها لوقف النزيف، وقد يتواجد العامل في الدم ولكنه غير فعّال. 3. قلة الصفيحات الدموية (Thrombocytopenia) هو اضطراب في المناعة الذاتية يحدث عندما يهاجم جسم الطفل صفيحات الدم ويقوم بتدميرها. اضطرابات التخثر ومضادات التخثر تختلف تصنيفات اضطرابات التخثر حسب المسبب لها، مثل: 1. التخثر (Thrombosis) التخثر هو جلطة دموية تتطور داخل الأوردة أو الشرايين الدموية في الجسم، ويعد حدوثه هو أمر خطير في بعض الأحيان. يحدث التخثر بسبب بعض الإجراءات الطبية والأدوية وأمراض أخرى، وإن عدم معالجته يتسبب بمشاكل طويلة المدى، مثل: التلف الدائم للأعضاء الداخلية، أو الألم. 2. السكتة الدماغية (Stroke) السكتة الدماغية هي أحد أمراض الدم عند الأطفال التي تحدث عندما يتوقف الدم بالتدفق نحو الدماغ ولو لثانية واحدة، مما يمنع الأكسجين ومواد أخرى مهمة من الوصول إلى الدماغ وهذا يسبب تلفًا دائمًا للدماغ. اضطرابات خلايا الدم المناعية الذاتية من أحد أمثلة أمراض المناعة الذاتية التي قد تصيب الطفل هي متلازمة إيفانز (Evans Syndrome)، وهي اضطراب في المناعة الذاتية تهاجم فيه خلايا الأجسام المضادة خلايا الدم الحمراء. هذا المرض هو مزيج من فقر الدم الانحلالي، وقلة الصفائح الدموية اللذان قد يحدثان معًا أو بشكل منفصل عن الآخر. اضطرابات أخرى قد تحدث اضطرابات أخرى حسب منشئها مثل: 1. متلازمات فشل نخاع العظم والتي تشمل: فقر الدم اللاتنسجي. فقر دم فانكوني. متلازمة خلل التنسج النقوي. 2. اضطرابات خلايا الدم البيضاء، مثل: داء المرض الحبيبي المزمن. قلة العدلات الدورية. أعراض أمراض الدم عند الأطفال قد يصاب الأطفال بعدة أعراض، مثل:  الصداع والتهيج. تورم أو التهاب اللسان. بطء شفاء الجروح. تأخر النمو. تسارع معدل ضربات القلب. التعب بسهولة. تأخر النمو تشخيص وعلاج أمراض الدم عند الأطفال يشخص الأطباء مسحة الدم، وتعداد الدم الكامل للفحص عن هذه الأمراض عن طريق سحب عينة الدم من الطفل. تختلف طرق العلاج حسب نوع أمراض الدم عند الأطفال، هذه بعض العلاجات المتوفرة:  تناول الأطعمة المعززة لصحة وقوة الدم. الحصول على الفيتامينات والمعادن. نقل الدم. زراعة النخاع العظمي. زرع الخلايا الجذعية. إجراء فحوصات الدم على نحو مستمر. طرق الوقاية من أمراض الدم عند الاطفال تعتمد طرق الوقاية من أمراض الدم عند الأطفال حسب نوع الاضطراب، إليك بعض طرق الوقاية: تجنب الإصابة بالعدوى. تأكد من أن طفلك يتلقى غذاء جيد. تأكد الآباء أن أمراض الدم يمكنها أن تنتقل للأطفال عن طريقهم. << اغلاق

لذا بمقدورها إنتاج جهاز دموي جديد في جسد المريض الذي تتم عملية الزرع له، هنالك مصادر إضافية للخلايا الجذعية إضافة لنقي العظم، كالدم ذاته، ودم الحبل السّري (Umbilical cord blood). تُعد زراعة الخلايا الجذعية عند الأطفال اليوم من الأساليب المتبعة في علاج عدد كبير من الأمراض السرطانية وغير السرطانية. طرق زراعة الخلايا الجذعية عند الأطفال هناك طريقتان لزراعة الخلايا الجذعية عند الأطفال، وهما: 1. زراعة خلايا جذعية ذاتية (Autologous stem cell transplantation) لعلاج السرطان المقصود هنا الأورام التي تُصيب الأعضاء الصلبة كأنواع معينة من أورام الدماغ، والورم الأرومي العصبي (Neuroblastoma)، وعدة أنواع من أمراض الليمفوما، مثل: الليمفوما الهودجكينية (Hodgkin''s lymphoma)، أو الليمفوما اللاهودجكينية (Non Hodgkin''s lymphoma). عادةً من غير المرجح الوصول إلى شفاء تام من هذه الأمراض الخطيرة عند استعمال العلاج الكيميائي (Chemotherapy)، أو الإشعاعي (Radiotherapy) الاعتياديين فقط. إلا أنه إذا ساهمت العلاجات الأولية في تقليل حجم الورم بشكل ملحوظ فإنه بالإمكان إجراء علاج كيميائي بجرعات مرتفعة والتي بمقدورها أن تُدمِّر الورم حتى الخلية الأخيرة. ولكن بسبب سمِّية هذا العلاج فقد يُؤدي إلى أضرار دائمة لخلايا النقي لدى المريض وهي الخلايا الأكثر حساسية في الجسم، لذا يتم جمع كمية وافرة من هذه الخلايا في مرحلة سابقة لإجراء العلاجات الكيميائية، ويتم الاحتفاظ بها في التجميد، ثم إعادة زرعها في جسم المريض بعد إتمام مراحل العلاج الكيميائي بما فيها العلاج ذي الجرعات المرتفعة. 2. زراعة خلايا جذعية خِيْفيّة (allogeneic stem cell transplantation) يتم اللجوء لهذه العمليات في عدد من الأمراض، مثل: مرض ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (Acute Lymphoid leukaemia)، ومرض ابيضاض الدم النقوي الحاد (Acute Myeloid leukemia) بدرجة الخطورة الشديدة، وخلل التشنج النخاعي (Myelodysplasia)، ومرض ابيضاض النخاع المزمن (Chronic Myeloid Leukaemia)، والابيضاض الوحيدي النقوي المزمن الخاص بسن الطفولة (Chronic myelomonocytic leukaemia). في هذه العملية يجب وجود متبرع بالخلايا الجذعية المتوافقة مع خلايا المريض، يتم البحث بدايةً على متبرع من العائلة، في حال عدم التوافق يجب البحث عن بديل. أحد أهم العوامل التي تحدد نجاح عملية الزرع هو مدى التوافق الأنسجة، فقد يؤدي نقص التناسب إلى رفض الجسم المستقبل للخلايا. الاستعداد لزراعة الخلايا الجذعية عند الأطفال يقوم الطبيب بدايةً بإجراء فحوصات شاملة للمريض قبل 21 يومًا من العملية. في حال زراعة الخلايا الجذعية الذاتية يجب أخذ الخلايا الجذعية من المريض قبل البدء باستخدام العلاج الكيميائي عالي الجرعة وتجميدها إلى حين استخدامها. خطوات زراعة الخلايا الجذعية عند الأطفال بعد الانتهاء من بروتوكول العلاج الخاص بالطفل يتم حقن الطفل بالخلايا الجذعية بالوريد بنفس طريقة نقل الدم. مرحلة التعافي يحتاج الجسم بعضًا من الوقت بين 1 - 2 أسبوعًا لتصنيع خلايا الدم والصفائح الجديدة، وعادةً يجلس المريض في المستشفى حول 3 - 5 أسابيع قبل العودة إلى المنزل. يجب إبعاد المريض عن أي مصدر للعدوى أو التلوث لتفادي أي مضاعفات. يجب على المريض أيضًا إجراء فحوصات الدم الشاملة بشكل دوري، وعدم التغيُّب عن مراجعات الطبيب. << اغلاق

مهارات طفلك ونموّه الجسدي، لذا من الواجب الانتباه للأعراض ومعالجة المرض على وجه السرعة. فقر الدم أمر شائع جدًا لدى الأطفال، وذلك لسرعة تطور أجسادهم التي تسبق إنتاج خلايا الدم الحمراء أحيانًا، لكن ما هي أعراض فقر الدم عند الأطفال؟ ومتى تقتضي العلاج؟ الإجابة في الاتي: أعراض فقر الدم عند الأطفال تتراوح أعراض فقر الدم عند الأطفال ما بين طفيفة وأكثر شدة وذلك يتعلق بمسبباتها، أما الأعراض الطفيفة فتحتاج إلى دقة بالانتباه أحيانًا والتي تشمل على الاتي: التهيج الذي يحدث نتيجة لعملية الأيض، حيث تحاول خلايا الجسم التجدد لكنها تتصادم مع شح الأكسجين. شحوب البشرة ونقص توردها. الشعور بالضعف والإرهاق والحصول على قيلولة بتكرار أكثر من المعتاد. شحوب البشرة في مواقع دقيقة، مثل: بشرة الأظافر، وبطانة الجفون. اصفرار الجلد وداخل العين بسبب اليرقان الذي يحدث نتيجة لتدمير خلايا الدم الحمراء إن كان فقر الدم ناجم عن ذلك. الدوار والدوخة وخاصة عن الوقوف بسرعة أو بشكل مفاجئ. التهاب أو تورم اللسان. بطء في التئام الجروح وشفائها. الشعور بألم في الرأس. أعراض فقر الدم عند الأطفال الأكثر شدة كما أشرنا فقد يعاني طفلك من أعراض أكثر شدة، وهي ظاهرة بشكل أوضح للعيان والتي تشمل على الاتي شهوة الغرائب أو وحم الغرائب (Pica) وهي عبارة عن حالة تتمثل في الميل لتناول أمور وأطعمة غريبة، مثل: الثلج، والطين، ونشا الذرة، وهي حالة قد تتطور إلى الإدمان. تورم الأطراف أي اليدين والقدمين. تضخم الطحال والكبد. بطء ملحوظ في التطور والنمو. تسارع في نبض القلب. ضيق في التنفس. استشارة الطبيب بشأن أعراض فقر الدم عند الأطفال ربما يكون من الصعب عليك للوهلة الأولى إدراك أن ما يعاني منه طفلك هو أعراض فقر الدم، إلا أن شكوى طفلك من التعب ستجعلك تشكين بالأمر، بدورك عليك مباشرة مراجعة الطبيب. في الواقع قد تبدو أعراض فقر الدم عند الأطفال طفيفة، لكنها مهما كانت كذلك هي تؤثر على أداء جسم طفلك وتطوره، كما أنه يحد من قدرته على السيطرة على مهاراته كالتركيز والتعلم والانتباه. عند الطبيب توقعي أن يقوم بدوره أولًا بسؤالك عن تاريخ الأمراض في العائلة وعن استخدام طفلك لأدوية محددة. بعدها سيقوم الطبيب بتوجيهك لإجراء تحاليل للدم تهدف إلى تعداد خلايا الدم الحمراء لدى طفلك ليتأكد من تشخيصه ويعالجه بناء عليه. من المهم أن تعرفي أن طبيب طفلك قد يوجهه إلى مختص بأمراض دم الأطفال، في هذه الحالة عليك أن تستفسري ممن يكبرونك سننًا إن تناقلت العائلة أيا من الأمراض الوراثية فقد يكون الأمر حاسمًا في هذه الحالة. معلومات قد تهمك حول فقر الدم عند الأطفال فقر الدم يعني النقص في خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على الهيموغلوبين الضروري من أجل إيصال الأكسجين لباقي خلايا الجسم، ما يجعل لفقر الدم بعض التداعيات غير المحمودة على تطور جسم طفلك. قد يحدث هذا الوضع الطبي نتيجة لما يأتي: فقدان خلايا الدم الحمراء نتيجة نزيف داخلي أو خارجي. عدم قدرة الجسم على إنتاج ما يكفي من كريات الدم الحمراء. تدمير ذاتي في الجسم لخلايا الدم الحمراء التي تم إنتاجها. وقد ينجم انخفاض خلايا الدم الحمراء أو الهيموغلوبين عن: التهابات وتلوثات. بعض الأمراض الخلقية كالأنيميا المنجلية. استعمال أدوية معينة. سوء تغذية. نقص في امتصاص الحديد في الجسم. << اغلاق

إنجازاً جديداً في علاج طفل يبلغ من العمر عامين حيث كانت تظهر عليه أعراض انتفاخ في البطن مع وجود ورم في البطن وبعد إجراء الفحوصات المخبرية والأشعة النووية MIBG وتحليل النسيج الورمي تبين إصابته بسرطان في العُقد العصبية من الدرجة الثالثة المعقدة (Neuroblastoma) والتفافها حول الشرايين و الأوردة الرئيسية الموجودة داخل تجويف البطن. وقد تمكن الفريق الطبي لأورام الأطفال بالمدينة الطبية من علاج الطفل والذي شمل علاجه العديد من الوسائط منها العلاج الكيميائي المكثف , واستئصال الورم و من ثم زراعة الخلايا الجذعية ثم تلاها العلاج الإشعاعي وكانت آخر مرحلة من مراحل العلاج للسيطرة على الحد الأدنى من المرض باستخدام آخر المستحدثات في علاج مثل هذه الأنواع من الأورام الخبيثة باستخدام علاج الأجسام المضادة (anti GD2 antibody) و هو علاج لأول مرة يستخدم في مستشفيات القوات المسلحة في المملكة بعد أن أثبتت التجارب السريرية في عدة مراكز لأورام الأطفال في الخارج فعالية هذا الدواء حيث كانت نسبة الشفاء قبل وجوده لا تتجاوز 30% . و يعد هذا الورم من الأورام الأكثر شيوعاً عند الأطفال في مرحلة الرضاعة و 50% من الحالات تصيب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن العامين و ينشأ في إحدى الغدد الكظرية ولكن يمكن أن يتطور في الأنسجة العصبية الموجودة في الرقبة والصدر والبطن أو الحوض , وكما أنه يعد من الأمراض المعقدة و الأكثر مقاومة للعلاج الكيميائي و التي للأسف الشديد بالعلاج التقليدي لا تتجاوز نسبة الشفاء منه 10 إلى 15% للمرحلة المتقدمة. وتم تصنيف المريض حسب المعايير الموجودة لديه والتي شملت مدى انتشار المرض والظهور المجهري , والسمات الوراثية وتضخيم الجين الورمي (N-MYC) من الفئات شديدة الخطورة. ومن خلال ذلك تم إعطاء الطفل هذا العلاج على خمس مراحل بدون مضاعفات تذكر وقد تكللت فترة علاجه على مدى عامين بالنجاح ولله الحمد كما أثبتت ذلك نتائج الفحوصات الأخيرة. كما تابع الفريق الطبي الذي ساهم بعد الله في علاج هذا الطفل بقيادة الدكتور/عمر الشريف وبمشاركة كلاً من الدكتور/محمد الشهراني والدكتور/نواف الخياط والدكتور ياسر البرعي والدكتورة/سناء حمزي والدكتورة/أمل بن حسن تابعوا حالة الطفل منذ ولادته حتى تعافيه من المرض. وأوضح الدكتور/عمر الشريف أن طريقة العلاج الجديدة أحدثت نقلة نوعية حيث تجاوز معدل البقاء على قيد الحياة في بعض الدراسات 66% مقارنة بــ 46% من الأطفال الذين لم يتلقوا العلاج. وهذا بفضل الله ثم بفضل الدعم اللامتناهي من حكومة خادم الحرمين الشريفين و ولي عهده الأمين للقطاع الصحي وتنفيذا لرؤية 2030 بتقديم أرقى الخدمات الطبية و وصول الخدمة الطبية إلى المريض وليس المريض من يبحث عنها. << اغلاق

في الأنسجة المسؤولة عن إنتاج خلايا الدم، والتي تشمل نقي العظم والجهاز اللـِّمفي. يبدأ هذا النوع من السرطان بالتكوّن، عادة، في خلايا الدم البيضاء، حيث تتمتع كريات الدم البيضاء بقدرة على صدّ ومحاربة العدوى والتلوثات المختلفة. تنمو هذه الخلايا، بشكل عام، بصورة سليمة للغاية وتنقسم حسب احتياجات الجسم. ولكن، في حالة الإصابة بابيضاض الدم (اللوكيميا)، يُنتج نقي العظم في الجسم كمية كبيرة جدا من خلايا الدم البيضاء الشاذة، التي لا يمكنها أن تقوم بوظائفها كما ينبغي. سرطان الدم (اللوكيميا) ليس مرضا منتشرا عند الأطفال فقط، فلابيضاض الدم (اللوكيميا) أربعة أصناف رئيسية وتشكيلة واسعة من الأصناف الثانوية، جزء منها فقط منتشر لدى الأطفال. إن تشخيص إصابة شخص بمرض ابيضاض الدم (اللوكيميا) قد يثير مشاعر القلق والخوف الشديدين، فيما قد تكون مهمة علاج سرطان الدم (اللوكيميا) مركبة ومعقدة، طبقا لنوع سرطان الدم (اللوكيميا) وتبعا لعوامل أخرى عديدة مختلفة. في المقابل، هنالك طرق متنوعة وموارد كثيرة من شأنها مساعدة المريض مواجهة اللوكيميا. أعراض سرطان الدم تتنوع أعراض سرطان الدم (اللوكيميا) وتختلف، باختلاف نوع سرطان الدم. مع ذلك، فالأعراض الشائعة لابيضاض الدم (اللوكيميا) تشمل: الحمى أو الارتعاد التعب الدائم، الوهن العدوى المتكررة فـَقـْد الشهية أو انخفاض الوزن انتفاخ الغدد اللمفاوية (Lymphatic nodules)، تضخم الكبد أو الطحال سهولة النزف أو ظهور الكدمات ضيق النفس خلال النشاط البدني أو عند صعود الدرجات ظهور نقاط / بقع صغيرة حمراء اللون على الجلد (نَزف محلي، موضعي) فرط التعرّق، وخاصة في ساعات الليل أوجاع أو حساسية في العظام تتعلق حدة الأعراض بكمية خلايا الدم الشاذة (غير السويّة) وموقع تراكمها. وقد يتغاضى المرء عن العلامات والأعراض الأولية لمرض ابيضاض الدم (لأنها تشبه علامات وأعراض النزلة الوافدة (الانفلونزا) أو أمراض شائعة أخرى). أسباب وعوامل خطر سرطان الدم يصنف الأطباء سرطان الدم، عادة، بطريقتين اثنتين: 1- حسب وتيرة التقدم: يعتمد التصنيف الأول على وتيرة تقدم المرض. ابيضاض الدم الحاد / الخطير: خلايا الدم الشاذة هي خلايا دم بدائية غير متطورة أرومة. هذه الخلايا غير قادرة على القيام بوظيفتها، وتميل إلى الانقسام بوتيرة سريعة، لذا فإن المرض يتفاقم بسرعة. ويتطلب ابيضاض الدم الحاد معالجة قوية ومشددة، يتوجب البدء بها على الفور. ابيضاض الدم المزمن: ينشأ هذا النوع من سرطان الدم في خلايا الدم البالغة، والتي تنقسم وتتكاثر، أو تتراكم، ببطء أكثر ولها قدرة اعتيادية على العمل، طوال فترة زمن معينة. في بعض أصناف ابيضاض الدم المزمن لا تظهر أعراض معينة ويمكن أن يظل المرض خفيّا وغير مشخص لبضع سنوات. 2- حسب نوع الخلايا المُصابَة: يعتمد التصنيف الثاني على نوع خلايا الدم المُصابة. ابْيِضاضُ اللِّمفاويَّات: يهاجم هذا النوع من ابيضاض الدم الخلايا الليمفاوية، المسؤولة عن إنتاج النسيج اللـِّمفي. يشكل هذا النسيج المركب المركزي في الجهاز المناعي وهو موجود في العديد من أجهزة الجسم، التي تشمل أجهزة الغدد / العُقد اللمفاوية، الطحال واللوزتين. الابيضاض النقوي: يهاجم هذا النوع الخلايا النقوية الموجودة في النخاع الشوكي. هذه الخلايا تشمل التي يُفتَرَض أن تتطور مستقبلا إلى خلايا دم حمراء، خلايا دم بيضاء والخلايا المسؤولة عن إنتاج صفيحات الدم. الأنواع الرئيسية: أنواع ابيضاض الدم (اللوكيميا) الرئيسية هي: ابيضاض الدم النقوي (النخاعي) الحاد (Acute Myelogenous Leukemia – AML)- هو أكثر أنواع سرطان الدم انتشارا. يظهر المرض عند الأولاد وعند الكبار، ويسمى، أيضا، "ابيضاض الدم الحاد غير اللمفاوي". ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد (أو:ابيضاض اللمفاويات الحاد) (Acute Lymphocytic Leukemia –ALL) - هذا هو النوع الأكثر انتشارا عند الأطفال الصغار، وهو مسؤول عن 75% من حالات الإصابة بسرطان الدم عند الأطفال. ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (Chronic Lymphocytic Leukemia – CLL)- على الرغم من إن هذا النوع منتشر جدا ويظهر لدى البالغين، أساسا، إلا إن المصاب به يمكنه التمتع بشعور جيد طوال عدة سنين دون الحاجة إلى أي علاج. وهو لا يظهر لدى الأطفال تقريبا. ابيضاض الدم النِقوي (النخاعي) المزمن (Chronic Myelocytic Leukemia –CML) - يظهر هذا النوع من اللوكيميا بالأساس عند البالغين. ويُعزى ظهوره إلى خلل في الكروموزوم المسمى بصبغي فيلادلفيا، المسؤول عن إحداث طـَفرة وراثية في الجين BCR ABL. هذا الجين ينتج بروتينا غير سليم يسمّى تيروزين كيناز ويعتقد العلماء والأطباء بأنه هو الذي يمكّن خلايا السرطان من النشوء والتكاثر. قد يعاني المصاب بهذا النوع من سرطان الدم من ظهور أعراض قليلة، على امتداد فترة قد تطول أشهر أو حتى سنوات، قبل بداية المرحلة التي تنمو فيها خلايا المرض وتتكاثر بسرعة فائقة. عيوب مزمنة أخرى في الخلايا اللمفاوية: كما هو الحال في CML، هذه المجموعة من الأمراض تسبب ظهور ابيضاض الدم المزمن، وذلك عن طريق إنتاج، مفرط أو شحيح، للخلايا اللمفاوية. هذه العيوب المزمنة في الخلايا اللمفاوية تشمل: متلازمة خلل التنسّج النقوي (myelodysplastic syndrome) اضطراب التكاثر النقوي (Myeloproliferative disorder) كثرة الكريات الحمراء الأولية (Polycythemia vera) التليف النقوي (Myelofibrosis). مجموعة الحالات الطبية هذه يمكنها أن تؤدي، في نهاية الأمر، إلى ظهور ابيضاض الدم في النخاع الشوكي. ثمة أنواع أخرى من سرطان الدم، نادرة الظهور، تشمل ابيضاض الخلايا الشعرية (Hairy cells leukemia) والابيضاض الوحيدي النقوي المزمن (Chronic myelomonocytic leukemia). المسببات غير واضحة: لا يعرف العلماء، حتى الآن، ما هي المسببات الحقيقية لمرض ابيضاض الدم (سرطان الدم). لكن، يبدو إنه يتولد ويتطور نتيجة اجتماع عدة عوامل وراثية متنوعة وعوامل بيئيّة، معا. يبدأ مرض ابيضاض الدم الحاد في خلية دم بيضاء واحدة أو في مجموعة صغيرة من الخلايا التي فقدت تسلسل الحمض النووي الريبي المنزوع الأكسجين (دنا) – (Deoxyribonucleic acid - DNA) التابع لها أو أن هذا التسلسل مَعيب (Defective). تبقى هذه الخلايا غير متطورة، لكنها قادرة على التكاثر. ونظرا لأنها غير متطورة بما فيه الكفاية، وغير ميّتة كما يحدث للخلايا السليمة، فإنها تتراكم وتعرقل العمل السليم للأعضاء الحيوية في الجسم. وفي نهاية المطاف، تجهض هذه الخلايا عملية إنتاج الخلايا المعافاة والسليمة. يهاجم مرض ابيضاض الدم المزمن خلايا الدم الأكثر تطورا. هذه الخلايا تتضاعف وتتراكم بصورة أبطأ، لذا فإن تقدم المرض يكون أبطأ، أيضا، لكنه قد يكون قاتلا. ولا يزال المختصون لا يعرفون تماما الأسباب الحقيقية لحدوث هذه العملية. وفي المحصلة، ينشأ نقص في خلايا الدم السليمة والصحية فيحصل التلوث، النّزف المفرط وفقر الدم (Anemia). كما إن وجود عدد كبير جدا من خلايا الدم البيضاء من شأنه أن يمس بوظيفة نسيج نقي العظم (Bone marrow tissue) والتغلغل إلى أعضاء أخرى. وحين تؤدي مثل هذه الحالة إلى الموت، فإنه يكون عادة نتيجة لفقدان الدم بشكل حاد أو نتيجة للعدوى. عوامل الخطر العوامل التالية قد تزيد من خطر الإصابة ببعض أنواع اللوكيميا: معالجة مرض السرطان - الأشخاص الذين أخضعوا في السابق لأنواع معينة من طرق المعالجة الكيميائية أو المعالجة الإشعاعية لمعالجة أنواع أخرى من مرض السرطان معرّضون للإصابة بأنواع معينة من ابيضاض الدم، بعد سنوات عديدة من العلاج. الوراثة - يبدو أن انحرافات وراثية معينة من شأنها أن تؤثر على ظهور مرض ابيضاض الدم. فقد اكتشف أن أمراضا وراثية معينة، مثل متلازمة داون (Down syndrome)، تزيد من احتمال الإصابة بابيضاض الدم. التعرض إلى الإشعاعات أو إلى مواد كيماوية معينة - الأشخاص الذين تعرضوا لمستويات عالية جدا من الإشعاعات، مثل الناجين من انفجار ذرّي أو حادث مفاعل ذرّي، معرضون، بدرجة كبيرة، للإصابة بابيضاض الدم. كما إن التعرض لأنواع معينة من المواد الكيماوية، مثل البنزين الموجود في الوقود الخالي من الرصاص وفي دخان التبغ ويستعمل كذلك في صناعات كيميائية معينة، من شأنه أيضا زيادة احتمال الإصابة بأنواع معينة من ابيضاض الدم. وفي كل الأحوال، فإن غالبية الأشخاص المعرضين لعوامل الخطر هذه أو المنتمين إلى مجموعة خطر معينة للإصابة بابيضاض الدم، لا يصابون به، وقسم كبير من الأشخاص المصابين بابيضاض الدم لم يكونوا من بين الذين تعرضوا لعوامل الخطر هذه. تشخيص سرطان الدم في أغلب الحالات، يشخص الأطباء مرض الابيضاض (اللوكيميا) خلال فحص دم اعتيادي، قبل أن تكون قد ظهرت أي أعراض. إذا كان الوضع كذلك، أو إذا كان الشخص يعاني من أعراض قد تدل على إصابته بابيضاض الدم، فمن المحتمل أن يخضع لواحد أو أكثر من الفحوصات التالية: فحص جسماني فحوص دم نمط ظاهري مناعي (Immunophenotype) فحص تكوّن الخلايا (Cytogenic) خزعة من نقي العظام (Bone marrow biopsy). ربما تكون هنالك حاجة إلى العديد من الفحوصات الأخرى لتأكيد التشخيص ولتحديد نوع ابيضاض الدم ودرجة انتشاره في الجسم. بعض أنواع سرطان الدم (اللوكيميا) مصنفة إلى مستويات، تشير على درجة خطورته ومدى تفشيه الجسم. تحديد تصنيف المرض وتدريجه يساعد الطبيب المعالج في وضع برنامج علاج سرطان الدم الأمثل والأنجع. علاج سرطان الدم خلافا لأنواع السرطان الأخرى، فإن ابيضاض الدم (اللوكيميا) لا يتكون من كتلة نسيجية صلبة يستطيع الطبيب إستئصالها والتخلص منها بعملية جراحية، ولذلك، فإن علاج سرطان الدم معقد جدا. ويتعلق مدى التعقيد بعوامل أساسية هي: السن، الوضع الصحي، نوع الابيضاض (اللوكيميا) وهل تفشى إلى أعضاء أخرى في الجسم. أما طرق علاج سرطان الدم المتبعة لمحاربة سرطان الدم فتشمل: المعالجة الكيميائية (Chemotherapy) مثبطات الكيناز (Kinase Inhibitors) المعالجة الإشعاعية (Radiotherapy) زرع النقي (Bone Marrow Transplantation) زرع خلايا جذعية (Stem Cells Transplantation). << اغلاق

المصابين ببعض أنواع السرطان وأمراض الدم الأخرى، بما في ذلك فقر الدم المنجلي. من هنا، وللاطلاع أكثر على هذه العملية، لا بدّ من ن تتابعوا قراءة السطور القادمة. زراعة النخاع العظمي للأطفال إن زراعة النخاع العظمي (BMT) هو علاج للأطفال المصابين بأنواع معينة من السرطان أو أمراض أخرى. الهدف من زراعة النخاع العظمي هو استبدال النخاع العظمي المريض بالنخاع العظمي الصحي. فالنخاع العظمي هو المادة الإسفنجية الموجودة في مركز العظام التي تصنع جميع أنواع خلايا الدم، بما في ذلك خلايا الدم الصغيرة التي تسمى الخلايا الجذعية. فعند زراعة النخاع العظمي، يتم ترشيح الخلايا الجذعية، ثم إعادتها إلى جسم الطفل المريض، أو يتمّ زرعها في طفل مريض آخر. ستنمو هذه الخلايا الجذعية وتصبح نخاع عظمي جديد وصحي. تسمى الخلايا الجذعية المزروعة بالطعم. هناك أنواع مختلفة من عملية زراعة النخاع العظمي اعتماداً على كيفية جمع الخلايا الجذعية السليمة، نذكر منها: – زرع نخاع العظم الذاتي: طفلكم هو المتبرع به. – زرع نخاع العظم خيفي: المتبرع هو شخص آخر يشترك في نفس النوع الجيني أو المماثل لطفلكم. – زرع دم الحبل السري: يتم أخذ الخلايا الجذعية من الحبل السري مباشرة بعد ولادة الطفل. ماذا يحدث بعد عملية زراعة النخاع العظمي للأطفال؟ – من المحتمل أن يبقى طفلكم في المستشفى لمدة ثلاثة إلى ثمانية أسابيع، اعتماداً على نوع عملية الزرع. قد يعاني طفلكم من آثار جانبية من الدواء المستخدم لمساعدة الدم على إنتاج خلايا جديدة. على سبيل المثال، قد يشعر بالألم أو التعب أو الحمى. – هناك احتمال أن يرفض جسم طفلكم عملية الزرع، مما يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة. سيراقب الفريق الطبي حالة الطفل ليعرف السبب، لذلك لا تهملوا الالتزام بكافة الزيارات إلى عيادة الطبيب. – من المهم أن تعرفوا أن الأطفال الذين خضعوا لعملية زراعة النخاع العظمي قد يحتاجون إلى رعاية إضافية لتجنب العدوى، مثل نزلات البرد والإنفلونزا. << اغلاق

للشخص المصاب ثمّ تنتشر بعد ذلك إلى جميع أجزاء الجسم الأخرى، ويعاني الاشخاص المصابين بمرض اللوكيميا من ارتفاع في عدد كريات الدّم البيضاء التي تكون غير مكتملة النضوج في الدّم، ويعتبر مرض اللوكيميا أو سرطان الدّم من الأمراض المنتشرة جداً بين الأطفال والتي قد تُسبب الوفاة للشخص المصاب ويمكن الشفاء منه في بعض الحالات. إنّ الأسباب التي تؤدي إلى حدوث مرض اللوكيميا غير معروفة حتّى وقتنا الحالي وما يزال البحث عن مسبباته جارياً، إلا أنّه يعتقد بانّ العوامل الوراثيّة، والتاريخ العائلي مع المرض، وإصابة الأجداد بأمراض معيّنة مثل متلازمة بلووم ومتلازمة داون، تكون من الأسباب التي تؤدي إلى الإصابة بمرض سرطان الدّم. أعراض لوكيميا الدّم عند الأطفال يشعر الطفل المصاب بألم في العظام. ظهور تضخّم وكبر في حجم بعض المناطق مثل الخصيتين، والعقد اللمفاوية، والطحال، والكبد بسبب تفشّي المرض وانتقاله إلى جميع أجزاء الجسم. الشعور بالتّعب، والإرهاق، والخمول. ظهور كدمات وبقع على الجلد بدون أن يتعرّض الشخص إلى أي ضربة. الاصفرار وشحوب البشرة. الارتفاع المفاجئ والمجهول الأسباب في درجة حرارة الشخص المصاب. ظهور انتفاخات ونزف في اللثة بسبب النقص في أعداد الصفائح الدمويّة. الضعف العام وفقدان الوزن بسبب فقدان الشهيّة، نظراً لقلّة عدد كريات الدّم الحمراء في الدّم. وقد يكون مرض اللوكيما من النوع الحاد الذي يحدث فيه إنتاج كبير لعدد خلايا الدّم البيضاء غير مكتملة النضوج في الدّم ونخاع العظم، وقد يكون مزمن وهو النوع الذي يتم فيه إنتاج خلايا بيضاء بعدد كبير غير مكتملة النضوج لكن هذه الخلايا تكون غير فعالة. وقد يصيب سرطان الدّم الخلية الليمفاوية أو الخليّة النقاوية، حيث إنّه في حالة سرطان الدّم اللمفاوي قد تكون الإصابة به حادة أو مزمنة، أمّا في حالة سرطان الدّم النقوي فإنه يمتاز بحدّته. ويتم العلاج في حالات سرطان الدّم عن طريق عدّة علاجات وهي: الخضوع لعملية يتم فيها زراعة نخاع عظمي للشخص المصاب. استخدام العلاج والأدوية الكيميائيّة الخاصّة بالقضاء على السرطان. استخدام الأشعة في العلاج. وقد يتم في البعض من الحالات استخدام بعض الأدوية المُساعدة على العلاج مثل الأدوية الحيويّة، وذلك لتزيد من قدرة الجسم على مقاومة المرض، كما من الممكن أيضاً أن يتم نقل دم إلى الشخص المريض لتعويض الدّم الذي فقدة في حالة إصابته بنزيف حاد وشديد. << اغلاق

العظمي المصابة الموجودة في الجسم. هذه الانسجة، تكون بالعادة مصابة ومتضررة بسبب مرض السرطان (على سبيل المثال، ابيضاض الدم او ما يعرف باسم اللوكيميا) او بسبب امراض اخرى تصيب خلايا النخاع العظمي. يتكون النخاع العظمي من خلايا. هذه الخلايا هي المسؤولة عن عملية تصنيف خلايا الدم للانواع المختلفة (والتي تعرف باسم الخلايا الجذعية). النخاع العظمي هو نسيج يحتوي على الخلايا الدهنية بالاضافة الى سائل معين، وهو موجود في القسم الداخلي لغالبية عظام الجسم. يتم زرع النخاع العظمي، في غالبية الحالات، من اجل علاج مشاكل انتاج خلايا الدم وتصنيفها، علاجا نهائيا – ابيضاض الدم على اختلاف انواعه (مثل: ALL, AML)، فقر الدم اللا تنسجي (Aplastic anemia)، انخفاض عدد الصفائح (Thrombocytopenia) الناجم عن العديد من الامراض التي تصيب الصفائح، الامراض الوراثية المختلفة مثل التلاسيميا، الورم النقوي المتعدد (Multiple myeloma) وغيرها. تتيح عملية زرع النخاع العظمي للجسم ان يقوم ببناء مخزن خلايا الدم الخاص به من جديد، انتاج خلايا الدم بشكل سليم، وموازنة مستويات الخلايا في الدم. في العديد من الحالات، تكون عملية زرع نخاع العظم الامكانية الوحيدة لعلاج هذه الامراض بشكل تام. وتتم هذه العملية عبر نقل الخلايا الجذعية من المريض نفسه (زراعة النخاع العظمي الذاتي من الخلايا السليمة التي تم حفظها)، او من متبرع ملائم وفقا لتطابق الانسجة. الاستعداد للعملية: كما اسلفنا، فان عملية زرع النخاع العظمي تحتاج لمتبرع ملائم من ناحية تطابق الانسجة. يتم فحص تطابق الانسجة من خلال فحص دم بسيط. وعادة ما يكون الاشخاص الذين يتم فحصهم من اقرباء المريض، او متبرعين مسجلين في سجل متبرعي نخاع العظم - الوطني/العالمي. هنالك فحوص اضافية يجب اجراؤها قبل عملية الزرع، وهي تشمل: اخذ عينة من النخاع العظمي للمريض، فحوص دم مثل تعداد الدم الشامل، اختبار كيمياء الدم، واختبارات التخثر. بالاضافة لفحوص اداء الكبد والكلى، فحص البول، وفحوص للتاكد من عدم وجود تلوثات في الجسم – من هذه الفحوص: زراعة الدم والبول. من اجل تنقية الجسم من الخلايا الجذعية المصابة، يجب اجراء علاج تحضيري قبل الزرع. وهو علاج يستغرق عشرة ايام، يتم خلالها اعطاء المريض علاجا كيميائيا تحضيريا قويا عن طريق الحقن الوريدي، بالاضافة للعلاج الاشعاعي اذا لزم الامر. كما يتم تزويد المريض بالسوائل. تعتبر هذه العلاجات صعبة نسبيا، وعلى المريض ان يصل الى موعد العملية وهو في وضع صحي يسمح له بذلك. سير العملية: اذا لم يكن زرع النخاع العظمي من المريض نفسه، بل من متبرع، يتم اخذ الخلايا الجذعية من المتبرع قبل عملية الزرع. يجري اخذ الخلايا من تجويف العظم مباشرة، بواسطة ابرة خاصة (تشبه الابرة التي تستخدم في فحص النخاع العظمي)، او بواسطة اعطاء حقن تحضيرية واخذ الخلايا من الدم. تتم عملية زرع النخاع العظمي عبر ادخال الخلايا الجذعية الجديدة الى جسم المريض عن طريق القسطر الوريدي. وذلك بعد مرور يوم او يومين من انتهاء العلاج الكيميائي التحضيري. يستغرق نقل الخلايا الى دم المريض عن طريق القسطر الوريدي مدة ربع ساعة، ولا حاجة للتخدير الموضعي او الكلي. مخاطر العملية: تلوث موضع ادخال القسطر الوريدي -غالبا ما يكون هذا التلوث سطحيا وتتم معالجته بشكل موضعي. لكن في بعض الحالات النادرة، قد يؤدي لحدوث تلوث اشد في طبقات الجلد او في الاوعية الدموية (التهاب الاوردة – Phlebitis). النزيف - يحصل النزيف بالاساس في منطقة ادخال القسطر الوريدي نتيجة لضرر موضعي يصيب الانسجة. غالبا ما يكون نزيفا صغيرا تحت الجلد، سرعان ما يتلاشى خلال بضعة ايام. رفض النخاع المزروع للجسم (داء مهاجمة النخاع للجسم المضيف) – هنا تقوم الخلايا التي تم زرعها برد فعل مناعي حاد ضد خلايا الجسم. لكن اليوم، بالامكان اعطاء المريض ادوية عديدة من اجل منع حصول هذه الظاهرة. العلاج بعد العملية الجراحية: بعد زرع النخاع العظمي، يمكث المريض في المستشفى تحت المراقبة، الى حين يسترد عافيته و قدرة جهاز المناعة لديه. في الايام الاولى بعد العملية، غالبا ما يشعر المريض بالتعب الشديد، فقدان الشهية، الغثيان، وحتى الحاجة للتقيؤ، بالاضافة لبعض الاعراض الناجمة عن العلاج الكيميائي التحضيري الذي سبق العملية، والذي يسبب عددا كبيرا من الاعراض الجانبية. يتم اعطاء المريض ادوية من اجل الحد من نشاط جهاز المناعة لديه، بعد عملية الزرع مباشرة، وذلك من اجل تقليل احتمالات رفض النخاع المزروع. يتم اعطاء هذه الادوية للمريض لفترة طويلة – في بعض الحالات لمدى الحياة – ويكون من الواجب اجراء مراقبة دقيقة لفحوص دم المريض بسبب الاعراض الجانبية المختلفة التي قد تسببها هذه الادوية. بامكان المريض تناول مسكنات الالام حسب الحاجة. احيانا يمكن اعطاء المريض مسكنات للالم عن طريق الوريد. في الحالات التالية على المريض التوجه للطبيب مباشرة: ارتفاع مفاجئ بدرجة الحرارة، انخفاض ضغط الدم، الام متواصلة رغم استخدام المسكنات، ضيق التنفس، الاسهال، الحكة، الطفح الجلدي، او النزيف. << اغلاق

من ولادتهم , تكون احتمالية إصابتهم بأمراض كسرطان الدم "اللوكيميا" قليلة. نُشرت في صحيفة طب الأطفال في ولاية تكساس/اميريكا نتائج دراسة ,تشير أن الأطفال الذين يولدون في مناطق يتلقى فيها الأطفال لقاحاً ضد مرض التهاب الكبد الوبائي "ب" تكون احتمالية إصابتهم بسرطانات الأطفال اقل ب 20% من أطفال المناطق الأخرى ، والمطاعيم الشاملة لالتهاب الكبد"ب" و شلل الأطفال تكون الإصابات اقل ب 30% إلى 40% والسبب يعود إلى ظهور تطور في الخلايا المناعية . وبحسب معهد السرطان العالمي , إن 10.000 طفل يُشخَصون بالإصابة بالسرطان كل سنة خصوصاً سرطان الدم والدماغ والحبل الشوكي . ويقول الأطباء من مركز رويتر للصحة أن سرطانات الأطفال نادرة الحدوث ولكنها عندما تحدث تكون مدمرة لذا يجب على المراكز المتخصصة بحقن الأطفال ضد أمراض التهاب الكبد وشلل الأطفال, توعية الأهالي للضرورة حصول أطفالهم على اللقاح لما فيه حمايةً لهم من أنواع مختلفة من السرطان بالأخص سرطان الدم . << اغلاق

و الأ ورام في الأطفال وعقد في كلية الطب حيث بدأ الاجتماع بكلمة الرئيس السابق للجمعية الدكتور / عبدالرحمن السلطان يشرح فيها اعمال الجمعيه السابقه ثم عرض التقرير المالي للأعضاء . ثم تقدم المشرف على الجمعيات العلميه الدكتور / محمد العبيداء بإلقاء كلمته حيث قام بشكر الدكتور عبدالرحمن السلطان على ما قدمه للجمعية في السابق وبعدها تقدم بطلب ابراء الذمه للمجلس القديم وتم اعلان نتائج التصويت للأعضاء وتشكيل المجلس الجديد وجاء الاقتراع السري كالتالي الدكتور علي احمد الشهري رئيسا للجمعية و الدكتور ابراهيم فيصل ابوسعده نائبا للرئيس و الدكتوره/ اروى عمر شايع اليماني امينا للمجلس والدكتور/ محمد حسن الشهراني امينا للمال والدكتوره/ امل سلمان السريحي عضوا والدكتور/ فواز القاسم عضوا والدكتور/ نواف سعيد الخياط عضوا والدكتور/ شاكر محمد عبدالله عضوا والدكتور/ خالد حمد الجمعان عضوا ... نتمنى لهم التوفيق << اغلاق