|
كل ما يتعلق بأعراض السكري عند الأطفال وأهمية التشخيص المبكر للحالة.
إن تشخيص مرض السكري لدى الأطفال مبكرًا هو أمر هام جدًا لتوفير العناية اللازمة للمريض في مختلف مراحل حياته وتجنيبه أي مضاعفات خطيرة.
إليك كل ما تحتاج معرفته عن أعراض السكري عند الأطفال في ما يأتي:
أعراض السكري عند الأطفال
أولاً وقبل التعرف على أعراض السكري عند الأطفال، يجب معرفة أن السكري من النمط الأول والسكري من النمط الثاني مختلفان كما الآتي:
السكري من النمط الأول: ينشأ هذا النوع عندما يصبح البنكرياس عاجزًا عن إنتاج الأنسولين، الأمر الذي يتسبب بعجز السكر عن الانتقال من خلايا الدم إلى خلايا الجسم المختلفة، ما يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم.
السكري من النمط الثاني: يعد هذا النوع أقل شيوعًا بين الأطفال من النوع الأول، وينشأ عندما يتوقف الأنسولين عن العمل والقيام بوظائفه في الجسم كما يجب، ما يؤدي إلى نقص في إنتاج الأنسولين في الجسم.
الآن فلنتعرف على أعراض السكري عند الأطفال وفقًا لنوع المرض كما الآتي:
1. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول
في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الأول، وهي أعراض مشتركة مع البالغين:
زيادة الشعور بالعطش وزيادة عدد مرات التبول.
الشعور بالجوع.
فقدان الوزن.
تعب وإرهاق.
شعور دائم بالقلق والتململ.
نفس برائحة أقرب لرائحة الفواكه.
لذا يجب الانتباه فورًا إلى الأعراض السابقة وتحديدًا حال اجتماعها لدى الطفل في وقت واحد.
2. أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني
في ما يأتي أعراض السكري عند الأطفال من النمط الثاني، وهي أعراض مشتركة مع البالغين:
التبول أكثر من المعتاد، وخاصةً ليلًا.
تزايد الشعور بالعطش.
الإرهاق والتعب.
فقدان وزن لا سبب واضح له.
حكة حول الأعضاء التناسلية.
شفاء الجروح ببطء غير معتاد.
ضبابية الرؤية وجفاف العيون.
ملاحظة: أعراض السكري من النمط الأول تظهر بسرعة وخلال أسابيع جاعلة إياه سهل التشخيص، أما أعراض السكري من النمط الثاني فهذه تظهر ببطء وقد تمر دون تشخيص مناسب لأشهر أو حتى سنوات.
كيفية اكتشاف أعراض السكري عند الأطفال مبكرًا
في العادة لا تظهر كافة الأعراض عند الأطفال، بل يقتصر الأمر على ظهور عرض واحد أو اثنين، وفي بعض الحالات لا تظهر أية أعراض على الطفل.
نظرًا لأن السكري عمومًا أقل شيوعًا بين الأطفال، فإن أي عرض ظاهر قد يتم استبعاده من قبل الأهل والأطباء على أنه علامة للإصابة بالسكري.
لذا من المهم الانتباه إلى كافة الأعراض، ومن المهم أن يصر الأهل على القيام بفحوصات السكري للطفل في حال وجود شك حتى إن استبعد الطبيب ذلك.
ما عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري؟
في حال عدم التنبه لأعراض السكري عند الأطفال، وبتالي التأخر في التشخيص فذلك سيؤدي إلى عواقب تمثلت وفقًا لنوع مرض السكري كما الآتي:
1. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الأول
من الممكن للتشخيص المتأخر للحالة أن يكون خطيرًا جدًا؛ فقد يؤدي عدم تشخيص السكري من النمط الأول للإصابة بحالة تسمى الحماض الكيتوني السكري.
يعد الحماض الكيتوني السكري هو المسبب الأول لحالات الوفاة لدى مرضى السكري من النمط الأول من الأطفال، إذ أن نقص الأنسولين يجعل الجسم عاجزًا عن استخدام الغلوكوز كمصدر للطاقة، فيبدأ بتحطيم دهون الجسم كبديل.
2. عواقب التشخيص المتأخر لمرض السكري من النمط الثاني
عندما لا يحصل الأطفال المصابون بمرض السكري من النمط الثاني على التشخيص الصحيح مبكرًا، فإن أعراض السكري لديهم قد تتقدم بشكل خطير وبتسارع يفوق البالغين المصابين بذات المرض، مؤديًا ذلك إلى مضاعفات تشمل:
أمراض الكلى.
أمراض العيون.
ارتفاع ضغط الدم.
ارتفاع منسوب الكوليسترول.
السمنة.
<<
اغلاق
|
|
هذه الوظائف. أحد هذه الأنظمة هو نظام الغدد الصماء الذي ينتج ويطلق الهرمونات التي تعمل كمراسلة كيميائية وتساعد في التحكم في العديد من وظائف الجسم الهامة مثل النمو والتطور والتمثيل الغذائي والتكاثر. يتطلب نمو الطفل من الطفولة إلى البلوغ نظام الغدد الصماء ليعمل بشكل صحيح وفعال. إذا كان هناك نقص أو زيادة في الهرمونات فقد يتأثر نمو الطفل. بعبارات بسيطة يمكن أن يؤدي الإفراط في إفراز هرمون معين أو نقصه إلى اختلال التوازن في الجسم والذي يمكن تسميته باضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال. قد تتطلب بعض الاضطرابات العلاج بالأدوية بينما قد تتطلب بعض الأمراض التي تهدد الحياة العمليات الجراحية. غالبًا ما تعود جذور مشاكل النمو والبلوغ والتطور الجنسي إلى نظام الغدد الصماء عند الأطفال. ومع ذلك فإن الفهم العادل لاضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال يمكن أن يساعدك في التماس العناية الطبية لطفلك في أقرب وقت ممكن.
تشمل الغدد الرئيسية في جهاز الغدد الصماء عند الأطفال الغدة الصنوبرية والغدة النخامية والبنكرياس والمبايض والخصيتين والغدة الدرقية والغدد جارات الدرقية و المهاد والغدة الكظرية.
بعض اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال الشائعة هي كما يلي
● تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال)
● تاخر البلوغ
● داء السكري عند الأطفال والمراهقين
● متلازمة تيرنر
● نقص هرمون النمو عند الأطفال
● فرط نشاط الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال
● قصور الغدة الدرقية عند الرضع والأطفال
● قصور الغدد التناسلية عند الأطفال
● البلوغ المبكر
● تضخم الغدة الكظرية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال)
● تضخم الغدة الدرقية الخلقي
تضخم الغدة الدرقية الخلقي (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو تضخم الغدة الدرقية الموجود عند الولادة.
قد تنتج الغدة الدرقية المتضخمة الكثير من هرمون الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) أو كمية قليلة جدًا من هرمون الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) أو في بعض الأحيان كمية طبيعية.
اسباب الغدد الصماء عند الاطفال
قد يحدث تضخم الغدة الدرقية الخلقي بسبب ما يلي:
1. خلل في إنتاج هرمون الغدة الدرقية
2. الأجسام المضادة من الأم التي تعبر المشيمة وتؤثر على الغدة الدرقية
3. المواد الكيميائية أو العقاقير التي تتناولها الأم أثناء الحمل التي تعبر المشيمة
علاج الغدد الصماء عند الاطفال
1. يتم إعطاء الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية العلاج بهرمون الغدة الدرقية البديل عن طريق الفم.
2. يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يسبب صعوبة في التنفس والبلع جراحيًا.
● تاخر البلوغ
ما هو تأخر البلوغ عند الاطفال ؟
وهذا يعني أن العلامات الجسدية للنضج الجنسي للطفل لا تظهر عند سن 12 عامًا عند الفتيات أو في سن 14 عامًا عند الأولاد. يتضمن ذلك نمو الثدي أو الخصية وشعر العانة وتغيرات الصوت. تُعرف هذه الصفات بالخصائص الجنسية الثانوية.
الاسباب
غالبًا لا يوجد سبب معروف لتأخر البلوغ.لكنه قد يكون ناتجًا عن أي مما يلي:
1. مشاكل الكروموسومات
2. اضطراب وراثي
3. مرض مزمن
4. أورام الغدة النخامية أو ما تحت المهاد (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال)
5. خمول الغدة النخامية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال)
6. خمول الغدة الدرقية (أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال)
7. تطور غير طبيعي في الجهاز التناسلي
8. عدم قدرة الجسم على الاستجابة لهرمون الأندروجين
9. الكثير من التمارين
10. نقص حاد في الأكل (فقدان الشهية)
العلاج
يأخذ الطبيب في الاعتبار عمر الطفل وصحته العامة وعوامل أخرى عند تقديم المشورة للعلاج.
يعتمد علاج تأخر سن البلوغ على سبب المشكلة. في كثير من الحالات عندما يتم علاج السبب يستمر البلوغ بشكل طبيعي. إذا كان البلوغ المتأخر موروثًا فلا داعي عادةً للعلاج. في بعض الحالات قد يتم العلاج بالعلاج الهرموني. هذا يساعد على التسبب في حدوث خصائص جنسية ثانوية. في حالات أخرى يمكن إجراء الجراحة لتصحيح مشكلة جسدية.
● داء السكري عند الأطفال والمراهقين
داء سكري الأطفال هو مرض يتطلب متابعة وعلاج مدى الحياة. يحدث داء السكري من النوع الأول عندما يهاجم جهاز المناعة خلايا البنكرياس المسماة خلايا بيتا التي تنتج الأنسولين و يدمرها. الأنسولين هو هرمون يساعد السكر أو الجلوكوز على دخول الخلايا لمنحها الطاقة.
في حالة عدم وجود الأنسولين يبقى الكثير من السكر في مجرى الدم. هذا يمكن أن يؤدي إلى حالة تهدد الحياة.
الاسباب
يأتي الجلوكوز من الطعام وهو المصدر الرئيسي للطاقة لجسمك. بعد الأكل يقوم جسمك بتقسيم الطعام إلى جلوكوز والذي يتم امتصاصه الى مجرى الدم. يرتفع مستوى الجلوكوز مما يحفز البنكرياس على إنتاج الأنسولين وإطلاقه في مجرى الدم. داء السكري من النوع الأول هو نتيجة لأن البنكرياس لا ينتج أي أنسولين و يحدث هذا بسبب رد فعل المناعة الذاتية حيث يدمر الجسم خلايا البنكرياس التي تصنع الأنسولين. لا تزال أسباب مرض السكري من النوع 1 قيد البحث. تشمل الأسباب المحتملة ما يلي:
● الجينات (موروثة من العائلة)
● الفيروس أو محفز من البيئة
علاج مرض السكري عند الاطفال
يستمر علاج مرض السكري من النوع الأول مدى الحياة ويتطلب حقن الأنسولين يوميًا أو استخدام مضخة الأنسولين. تحتوي المضخة على خزان مملوء بالأنسولين ويتم ارتداء المضخة خارج الجسم . تساعد هذه العلاجات في التحكم في مستويات الجلوكوز في الدم.
● متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي حالة وراثية نادرة لا تمتلك فيها الأنثى الزوج المعتاد من الكروموسومات X.
في متلازمة تيرنر تفقد الخلايا كل أو جزء من كروموسوم X. الحالة تحدث فقط عند الإناث. الأكثر شيوعًا أن المرأة المصابة بمتلازمة تيرنر لديها كروموسوم X واحد فقط. قد يكون لدى البعض الآخر 2 X كروموسوم لكن أحدهم غير مكتمل. في بعض الأحيان تمتلك الانثى بعض الخلايا التي تحتوي على 2 كروموسوم لكن الخلايا الأخرى تحتوي على خلية واحدة فقط.
علاج متلازمة تيرنر
لا يوجد علاج لمتلازمة تيرنر ولكن يمكن علاج العديد من الأعراض المصاحبة لها.
الفحوصات طبية
تعد الفحوصات الطبية المنتظمة والرعاية والعلاج الوقائي مهمة للفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر وهذا بسبب خطر حدوث مضاعفات.
● قصور الغدة الدرقية الخلقي
قصور الغدة الدرقية الخلقي(أحد اضطرابات الغدد الصماء عند الأطفال) هو فقدان جزئي أو كامل لوظيفة الغدة الدرقية الذي يصيب الأطفال منذ الولادة (خلقي). الغدة الدرقية هي نسيج على شكل فراشة في أسفل العنق. يصنع الهرمونات المحتوية على اليود والتي تلعب دورًا مهمًا في تنظيم النمو وتطور الدماغ ومعدل التفاعلات الكيميائية في الجسم (التمثيل الغذائي). الأشخاص الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي لديهم مستويات أقل من المعتاد من هذه الهرمونات الهامة.
الاسباب
يمكن أن يحدث قصور الغدة الدرقية الخلقي بسبب مجموعة متنوعة من العوامل بعضها فقط وراثي. السبب الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم هو نقص اليود في غذاء الأم والرضيع المصاب. اليود ضروري لإنتاج هرمونات الغدة الدرقية. تمثل الأسباب الجينية حوالي 15 إلى 20 بالمائة من حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي.
عادةً ما يكون سبب النوع الأكثر شيوعًا من قصور الغدة الدرقية الخلقي هو خلل تكوين الغدة الدرقية
العلاج
يعالج قصور الغدة الدرقية بهرمون الغدة الدرقية.
يمكن علاج تضخم الغدة الدرقية الذي يضر بالتنفس والبلع جراحيًا.
<<
اغلاق
|
|
لذكر أبرز المعلومات عن مرض السكري بنوعيه عند الأطفال.
عادةً ما كانت تقتصر إصابة الأطفال بمرض السكري على النوع الأول فقط، حتى إنه أطلق عليه اسم سكري الأطفال، لكن في السنوات الماضية شهد تسجيل حالات كثيرة لإصابة أطفال بمرض السكري من النوع الثاني أيضًا. فلنتعرف على مرض السكري عند الأطفال بكلا نوعيه في ما يأتي:
مرض السكري عند الأطفال من النوع الأول
مرض السكري من النوع الأول هو المرض الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين، وفي حال الإصابة بهذا النوع من السكري يكون البنكرياس غير قادر على إفراز الأنسولين.
يُعد الأنسولين هرمونًا يعمل على تحويل السكر أو الغلوكوز في الدم إلى طاقة، إذًا بدون الأنسولين ستكون مستويات السكر في الدم مرتفعة وأعلى من الطبيعي.
أعراض الإصابة بالسكري من النوع الأول
إليك أكثر أعراض مرض السكري عند الأطفال شيوعًا من نوع السكري الأول:
زيادة العطش.
التبول المتكرر.
فقدان للوزن.
التعب المستمر.
الشعور بعدم الراحة.
تغيير في رائحة الفم.
صعوبة في التنفس.
تشويش في الرؤية.
كما تجدر الإشارة إلى أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بعدوى الخميرة (yeast infection).
من هنا تنبع أهمية مراقبة الطفل جيدًا، والأعراض المذكورة سابقًا، وطلب المساعدة الطبية في حال ظهورها.
مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني
بدأت خلال السنوات الأخيرة الماضية تسجيل حالات إصابة عديدة لمرض السكري من النوع الثاني بين الأطفال والمراهقين.
يُرجح أن السبب وراء ذلك يعود إلى التغيير في نمط الحياة والتركيز على الكسل بالإضافة إلى اعتماد الأجهزة الإلكترونية كمصدر للتسلية بدل اللعب بالخارج على سبيل المثال، مما ينتج عن ذلك زيادة الوزن والسمنة عند الأطفال.
تُعد السمنة من عوامل خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، حيث يكون الجسم غير قادر على إنتاج كمية كافية من الأنسولين أو لا يقوم باستخدامه بالشكل الصحيح.
يكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني في الحالات الآتية:
زيادة الوزن أو السمنة.
وجود تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
عدم ممارسة النشاط البدني.
اتباع نظام غذائي غير صحي.
عادةً تتم إدارة الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني من خلال القيام بتغييرات في نمط الحياة وممارسة الرياضة، وفي بعض الحالات قد يحتاج المريض إلى تناول الأدوية، في المقابل تتطلب الإصابة بالسكري من النوع الأول العلاج بالأنسولين.
أعراض الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني
تشمل أعراض مرض السكري عند الأطفال من النوع الثاني ما يأتي:
التبول المستمر والمتكرر، وخاصةً في الليل.
زيادة الشعور بالعطش.
التعب.
فقدان وزن غير مبرر.
حكة حول الأعضاء التناسلية.
بطء في عملية التئام الجروح.
جفاف العينين وتشويش في الرؤية.
يجدر أن أعراض الإصابة بهذا المرض تتطور بشكل بطيء، الأمر الذي يُؤخر التشخيص بالمرض عدة أشهر أو سنوات في بعض الأحيان.
متى يجب استشارة الطبيب؟
في حال تشخيص إصابة الطفل بالإصابة بمرض السكري من النوع الأول أو من النوع الثاني، يجب تتبع وضعه الصحي والنظام الغذائي الخاص به والأدوية التي حددها الطبيب.
ويجب أن يمتلك كل مركز متخصص بمرض السكري فريق متعدد التخصصات يضم:
أخصائي لمرض السكري عند الأطفال.
أخصائي تغذية.
أخصائي نفسي.
حيث يقوم الفريق بوضع خطة رعاية مخصصة تتناسب مع احتياجات الطفل، كما يعمل الفريق عن كثب مع ممرضات الأسرة والمدرسة للتأكد من أن الطفل يتابع الخطة كما هو محدد، وإجراء تعديلات عليها حسب الحاجة.
لكن من الممكن أن يسبب المرض اضطرابات كبيرة في مستويات السكر في الدم عند الطفل، الأمر الذي من شأنه أن يكون خطيرًا، لذا في حال ظهور هذه الأعراض من المهم طلب المساعدة الطبية الفورية:
تغبيش وازدواجية في الرؤية.
برود البشرة.
الشعور بالارتباك أو الدوار.
الشعور بالجوع المفاجئ أو الشديد.
الصداع.
تسارع نبضات القلب.
ضيق في التنفس.
تعرق.
ضعف عام في الجسم.
<<
اغلاق
|
|
وفي المقال الآتي سنتعرف على أبرز أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال.
تلعب الغدة الدرقية دورًا مهمًا في عملية الأيض في الجسم، وحدوث أي خلل فيها يؤدي لحدوث اضطرابات في الجسم إما لقصور الغدة عن أداء عملها بالشكل الصحيح أو لفرط نشاطها.
وقد تصيب هذه الاضطرابات أي فرد من أي عمر حتى الأطفال والمواليد الجدد، وفيما يأتي أهم أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال والمواليد الجدد:
أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال
تختلف أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال تعبًا لنوع الاضطراب كما الاتي:
أعراض قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism)
قصور الغدة الدرقية هو عدم قدرتها على إنتاج هرمون الغدة الدرقية بالشكل الكافي، ويمكن توضيح أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في هذه الحالة كما الاتي:
1. أعراض قصور الغدة الدرقية عند الأطفال
حيث تختلف أعراض الغدة الدرقية من طفل لاخر تبعًا لاختلاف العمر، وفيما يأتي أهم الأعراض المصاحبة لقصور الغدة الدرقية عند الأطفال:
أقصر من الطول المتوسط.
الأطراف أقصر من المتوسط.
تأخر تطور الأسنان الدائمة.
تأخر في البلوغ.
بطء النمو العقلي.
بطء معدل ضربات القلب.
حدوث جفاف وهشاشة للشعر.
حدوث انتفاخ لملامح الوجه.
2. أعراض قصور الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
يكون قصور الغدة الدرقية الخلقي (Congenital hypothyroidism) عندما يولد الطفل مع عدم القدرة على إفراز كميات كافية من هرمون الغدة الدرقية، وفيما يأتي أبرز الأعراض:
قلة الرضاعة.
النوم المفرط.
الإمساك.
البكاء الضعيف.
اصفرار البشرة.
ومن الممكن أن يلاحظ الطبيب وجود علامات أخرى، مثل:
انتفاخ الوجه.
ضعف العضلات.
كبر اللسان.
انتفاخ البطن.
اليافوخ أكبر من الاعتيادي.
أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية (Hyperthyroidism)
وتحدث هذه الحالة عندما يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية بكميات كبيرة أكثر من الطبيعي، مما يؤدي لفرط نشاط الأيض عند الطفل.
وتشمل أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال في حالة فرط نشاطها ما يأتي:
1. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال
قد تظهر أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية معتدلة أو شديدة، ومن أبرزها الاتي:
تضخم الغدة الدرقية.
زيادة معدل ضربات القلب.
زيادة ضغط الدم.
رعشة خفيفة.
دورة شهرية خفيفة وأقل تكرارًا عند المراهقات من الفتيات.
انتفاخ العيون أو تهيجها.
احمرار وألم عند تحريك العين.
عدم القدرة على فتح الجفن كاملًا.
تقلب في المزاج، مثل: القلق والعصبية.
زيادة الحركة، أو التململ، أو فرط النشاط.
نوم قلق وبدون راحة.
الإجهاد والتعب.
زيادة الشهية سواء رافقه نقصان في الوزن أم لم يرافقه.
زيادة عدد مرات التبرز خلال اليوم.
الحساسية للحرارة، أي الشعور بالدفء دائمًا.
ضعف الأداء الدراسي.
صعوبة في التركيز.
الشعور بوجود كتلة في الحلق.
2. أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة
ينتج فرط نشاط الغدة الدرقية عند حديثي الولادة في حالة تعرف باسم داء غريفز (Grave''s disease) إذا أصيبت به الأم أو ما زالت مصابة، وفيما يأتي أبرز أعراضه:
انخفاض الوزن عن الوزن الذي تم تسجيله عند الولادة.
صغر حجم الرأس، أو شكل غير طبيعي للرأس.
ضعف في زيادة الوزن.
كبر حجم الطحال والكبد.
تضخم الغدة الدرقية.
ارتفاع في نبضات القلب التي من الممكن أن تؤدي لفشل القلب.
بشرة رطبة ودافئة.
ضغط دم مرتفع.
العصبية ومشاكل في النوم.
انتفاخ العينين.
القيء والإسهال.
مشاكل في التنفس.
متى يجب مراجعة الطبيب؟
إذا ظهور أي مؤشرات أو أعراض اضطرابات الغدة الدرقية عند الأطفال وحديثي الولادة فيجب مراجعة الطبيب في أقرب وقت ممكن للتأكد من الحالة ووصف العلاج الأمثل وتجنب أي مضاعفات محتملة.
<<
اغلاق
|
|
الغربي أول أمس المخيم الصيفي الثالث لاطفال السكري للبنين للفئة العمرية من 8 -14سنة، ويهدف المخيم الصيفي الى توفير العلاج الطبي والسلوكي كمجموعة لاطفال داء السكري من خلال توفير جو المرح والمغامرة في وجود منطقة آمنة ومريحة وتحت اشراف طبي، راحة للاسرة من المطالب اليومية للاهتمام ومعالجة السكري ومنحهم فرصة تنمية الثقة بأنفسهم والاعتماد على انفسهم والتأقلم مع المرض.
وتأتي رؤية هذا المخيم الى تحقيق التوازن بين جرعة الانسولين مع مستوى النشاط والوجبات الغذائية المقدمة بحيث تبقى مستويات السكر في الدم في الحدود الآمنة المستهدفة.
لاسيما فيما يتعلق بمنع وعلاج هبوط السكر في الدم. وقال الدكتور عبدالعزيز التويم استشاري ورئيس وحدة الغدد الصماء والسكري للاطفال بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بجدة: لقد كان لهذا الدعم ابلغ الاثر في انجاح رسالتنا تجاه هؤلاء الاطفال، مشيرًا إلى أن أطفال السكري الذين يتلقون العلاج بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بجدة، ويستفيدون من الإمكانيات المتقدمة والمتطورة يرفعون ابلغ عبارات الشكر والتقدير للقيادة الرشيدة على اهتمامها لرعاية هذه الفئة العزيزة. وقالت الدكتورة نائلة فلمبان استشاري غدد وسكري الاطفال ورئيسة اللجنة المنظمة لهذا المخيم، انه كما هو معروف ان “داء السكري” من الامراض المزمنة المرتبطة بمستويات عالية بشكل غير عادي للسكر في الدم ويصيب الكبار والصغار معًا. وبمرور الزمن، يمكن ان يؤدي الى عدة مضاعفات وامراض أخرى، (إذا لم يتم التحكم فيه)، فضلاً عن الاثر النفسي على كل من الطفل والاسرة.
<<
اغلاق
|
|
الأمريكية وسعت الأستخدام الموافق عليه لجهاز "دكسكوم؟ G4 بلاتينيوم لقياس السكر بشكل مستمر أيضا للأطفال, في سن 2-17
نشرت من ويب طب - الخميس , 5 فبراير 2015
العبء العالمي الذي يسببه مرض السكري ثقيل - ما يقارب 26 مليون انسان يعانون من المرض في الولايات المتحدة الامريكية، من بينهم حوالي 1% تحت سن الـ 20. فرط سكر الدم، في حال عدم علاجه، يؤدي الى الاصابة بالمرض الووفيات، وهنالك اهمية كبيرة لمراقبة مستوى السكر في الجسم والمعالجة تبعا له.
الجهاز لمراقبة السكر بشكل مستمر يشمل كذلك مجس يتم ادخاله تحت جلد البطن حيث يعطي قراءة للسكر في السائل البين خليوي. الجهاز يعطي تنبيه عندما يقترب مستوى السكر لقيم عالية جدا او منخفضة جدا ويجب استخدامه اضافة الى فحوصات السكر في الدم من اجل تحديد جرعة الانسولين الملائمة. حتى الان، كانت هناك موافقة على استخدام الجهاز للبالغين فوق سن 18.
الجهاز الذي تمت الموافقة عليه الان لاستخدامه لدى الاطفال يشمل مجس اضافي، الذي يتم ادخاله في منطقة الارداف العليا. من الجدير معرفته، مع ذلك، تقييدات الجهاز. البحث السريري الذي اجري لفحص الجهاز G4 بلاتينيوم (ينتجه "دكسكوم؟) للاطفال بين ان قراءات السكر التي اعطاها الجهاز كانت اقل دقة من قراءات الجهاز لدى البالغين، خصوصا فيما يتعلق بقيم سكر منخفضة. مع ذلك، كان الجهاز ناجع كمؤشر لمستويات سكر خطرة (عالية او منخفضة).
في ضوء ذلك، تشمل الموافقة على الجهاز تحذيرين: -يجب فحص مستوى السكر في الدم من اجل تحديد العلاج. - عدم الاعتماد فقط على الجهاز لتحديد مستويات سكر منخفضة في الدم.
<<
اغلاق
|
|
ألذي يتولى وظيفة مركزية هي تنظيم عملية الأيض (Metabolism)، في حالة قصور ألغدة ألدرقية (Hypothyroid) يظهر نقص كلي أو جزئي لأجزاء الثيروكسين. ويحتم قصور ألغدة ألدرقية عند ألمولود علاجًا فوريًا لتجنب الأضرار ألتي قد تؤذي تطور ألجهاز العصبي ألمركزي.
قصور خلقي في ألغدة ألدرقية: ألسبب ألرئيسي للحالة هو عدم تطور كامل أو جزئي في ألغدة ألدرقية.
قصور ألغدة ألدرقية ألمكتسب: قد يظهر في أي جيل لدى ألأطفال، ولكنه منتشر أكثر في جيل المدرسة وجيل ألبلوغ، وسببه هو انخفاض بإنتاج هرمون ألثيروكسين. قد تظهر ألعلامات ألسريرية للقصور ببطء على مدى شهور أو سنين ولذلك يكون من ألصعب تشخيصها سريريا.
أحيانًا يكون تأخر النمو وانخفاض مستوى التحصيل الدراسي، مؤشرات تثير الشك بوجود قصور الغدة الدرقية عند ألأطفال والناشئين. بالإضافة، قد تظهر في أوقات قريبة شكاوى من تساقط الشعر، حساسية للبرد، إمساك مستمر، تعب والنوم لساعات متواصلة، إن ألسبب ألشائع لانخفاض إنتاج ألثيروكسين هو إلتهابات المناعة الذاتية (Autoimmunity) ألمسماة على إسم هاشيموتو (Hashimoto). ترتفع نسبة الإصابة بالمرض لدى ألفتيات عشرة أضعاف عنها لدى ألأولاد. ويكون مصاحبا لغدة درقية متضخمة. قد يظهر قصور الغدة ألدرقية في أعقاب قصور في ألغدة ألنخامية (Hypophysis) ألمسؤولة عن نشاط الغدة ألدرقية. في كل حالات قصور الغدة ألدرقية يكون ألعلاج عن طريق إعطاء هرمون ألثيروكسين الصناعي ألذي يؤخذ عن طريق ألفم. هناك حاجة إلى مراقبة مستوى الهرمون، على فترات، حتى الوصول إلى موازنته في ألدم.
أسئلة وأجوبة
العلاجات الهرمونية بسبب خلل في عمل الغدة النخامية
تحليل قيم الغدة الدرقية لدى طفلة
هل هناك علاج لفرط النشاط وقلة الانتباه- ADHD؟
اذا كان هناك شك في وجود الـ ADHD, لاي جهه يمكن التوجة؟
كيف تؤثر متلازمة ال-ADHD على العلاقات مع ابناء نفس الجيل؟
تشخيص قصور الغدة ألدرقية عند ألأطفال
ألمظاهر ألسريرية لقصور ألغدة ألدرقية عند ألمولود قد تجد تعبيرا لها في الاصفرار المستمر، تضخم اللسان، الإمساك، إنخماص جزئي للعضل وأحيانا يكون الطفل هادئا أكثر من اللزوم. بما أن هذه ألمظاهر لا تكفي للتشخيص، يتم أخذ عينات دم لفحص ألثيروكسين بصورة إعتيادية من كل ألمواليد قبل تسريحهم إلى بيوتهم. هذا الفحص يتيح إكتشاف مبكر لحالات قصور ألغدة ألدرقية وألمباشرة بالعلاج ألمبكر قدر ألإمكان وذلك لمنع وقوع أضرار غير قابلة للزوال، للجهاز ألعصبي المتواجد في طور ألنمو.
هذه الفحوصات التي تجري في ألسنوات ألأخيرة في كل دول ألعالم المتطور، أدت إلى إنخفاض واضح في حالات تاخر النمو العقلي على خلفية قصور ألغدة ألدرقية ألخلقي.
<<
اغلاق
|
|
الولادة والأطفال بمدينة بريدة الأستاذ صالح بن فهد القسومي عصر اليوم الأثنين ، فعاليات مخيم السكر الثالث الذي ينظمه مستشفى الولادة والأطفال بمقر إدارة التعليم والتدريب المستمر ويستمر لمدة ثلاثة أيام ، بحضور الدكتور أحمد الكليّه والدكتور محمد المطلق إستشاري الغدد الدرقية ومدير مركز السكر بتخصصي بريدة الدكتور بركات المطيري ومدير إدارة العلاقات العامة والإعلام الصحية بصحة القصيم الأستاذ محمد بن صالح الدباسي وعدد من الأطباء المتخصصين في هذا المجال .
وأعتبر مدير المستشفي الأستاذ صالح القسومي بأن هذا المخيم من أهم البرامج التي تنظمها المستشفى سنويا، و يتم من خلاله تقديم الكثير من البرامج التوعوية والتدريبية للأطفال المشاركين وذويهم بالإضافة إلى البرامج الترفيهية المقدمة خلال فترة المخيم و حيث يستقبل المخيم المرضى الأطفال المصابين بالسكري وذويهم ، حيث تشارك بالفعاليات النسائية الدكتورة نائلة فلمبان استشارية غدد صماء والاخصائية ايمان العقل مثقفة سكري وكلاهما من مدينة الملك عبد العزيز للحرس الوطني بجدة كما يشارك اعضاء من قسم الخدمة الاجتماعية والتثقيف الصحي و التوعية الدينية والتغذية والصيدلية والمختبر والتمريض .
حيث تخلل اليوم الأول من فعاليات المخيم إقامة ورش العمل ، وأكد القسومي إلى ان الهدف هذا المخيم هو توعية وتثقيف الطفل المصاب بالسكر وذوية للتعايش بأمان مع هذا الداء من خلال غرس الثقة بالنفس، وتدريب اسرالأطفال المصابين بالسكري على الوسائل التي تساعد على تخفيف حدة المرض والسيطرة عليه، ومساعدة الاطفال ليمارس كل الأنشطة التي يقوم بها الأطفال غير المصابين، والتعرف على أصدقاء جدد مصابين بالداء نفسه واعطاء المريض خصوصية واهتمام للتعايش مع المرض و أقرانهم الأصحاء .
من جانبه أكد الدكتور محمد المطلق من مستشفى الولادة والأطفال ببريدة أنه سيتم التركيز خلال فعاليات هذا المخيم على تكثيف التوعية وإستعراض أعراض مرض السكري وكيفية التعامل معه ، مشيراً على أن معدلات نسبة الإصابة بهذا المرض تزداد نسبياً في دول العالم ، كما بيّن المطلق إلى فعاليات المخيم تستضيف عدد من الخبرات بهذا المجال للأستفادة من تجاربهم في كيفية التعامل مع هذا المرض .
كما أوضح الدكتور أحمد الكلية إلى أن هناك حاجة كبيرة لمثل هذه المخيمات التوعوية وأن الإحصائيات بأعداد الإصابة بهذا المرض مقلقة ، مؤكداً أنه بتظافر الجهود من مختلف شرائح المجتمع سيتم التعامل بالشكل الأمثل في التعايش مع هذا المرض .
وقد تخلل فعاليات اليوم الأول تقديم عدد من الإستشارات الطبية لذوي المرضى الأطفال المصابين بالسكري وقياس نسبة السكري بالدم وتقديم عدد من المنشورات والكتيبات الطبية عن مرض السكري .
يُشار إلى أنه تم تخصيص قسم مستقل للفعاليات النسائية تحت إشراف كادر طبي متخصص بمرض السكري وذلك للوصول إلى الهدف الذي من أجله أقيم هذا المخيم
<<
اغلاق
|
|
هرمون النمو من الجزء الأمامي للغدة النخامية (Hypophysis) ويقوم هذا الهورمون بالاٍشراف على نمو العظم والأنسجة. ليس هنالك اٍفراز متجانس لهذا الهورمون خلال اليوم، حيث يصل اٍلى مستواه الأعلى أثناء النوم (لم تدّعِ الجدات عبثا من أن الولد ينمو خلال النوم). يؤدي القيام بالجهد الجسماني، الغذاء الغني بالبروتين، وكذلك الصوم اٍلى اٍرتفاع مستوى الهورمون، بينما تؤدي زيادة الوزن اٍلى اٍنخفاض مستوى الهورمون.
بالاٍضافة اٍلى ذلك، ليس هنالك مستوى موحد للهورمون في مراحل الحياة المختلفة، حيث يرتفع مستواه في فترات نمو الجسم مثلما يحدث في سن المراهقة.
يسبب المستوى المنخفض للهرمون، منذ السن المبكرة، اٍلى القزامة بينما يؤدي مستواه العالي اٍلى الضخامة. يؤدي المستوى العالي للهورمون عند البالغين اٍلى الاٍصابة بمرض العرطلة (ضخامة النهايات-acromegaly) الذي يتميز بالنمو الغير متجانس في قسم من أعضاء الجسم.
نظرا للصعوبة في اٍستخلاص نتيجة سريرية اٍعتمادا على فحص منفرد لمستوى هورمون النمو، والذي يتغير مستواه خلال اليوم وعقب الظروف المختلفة، فاٍنه من المعتاد القيام بالفحص بعد القيام بتحفيز الغدة النخامية باٍفراز الهورمون أو كبت اٍفرازها للهورمون.
على سبيل المثال، يؤدي الاٍنسولين اٍلى اٍرتفاع مستوى الهورمون، لهذا يشير المستوى المنخفض لهرمون النمو بعد تناول الاٍنسولين اٍلى كونه المسبب للقزامة.
تحذيرات
عام
نزيف دموي تحت الجلد في موضع أخذ الدم (يمكن وضع ثلج (جليد) عند حدوثه).
اثناء الحمل:
يكون مستوى هورمون النمو الناتج عن المشيمة مرتفعا في فترة الحمل.
الرضاعة:
ليست هنالك مشاكل او تاثيرات خاصة.
الأطفال والرضع
يكون مستوى الهورمون مرتفعا في الأولاد نسبة اٍلى البالغين.
كبار السن:
يكون مستوى الهورمون منخفضا في المسنين نسبة اٍلى البالغين.
الأدوية التي تؤثر على نتيجة الفحص
كورتيكوستيرويدات (corticosteroide)، الغلوكوز والفينوثيازينات (Phenothiazine): تؤدي اٍلى اٍنخفاض مستوى الهورمون; بينما تقوم حبوب منع الحمل وخاصة الاٍستروجين، الاٍنسولين، الجلوكاجون (glucagon)، ليفودوبا (levodopa)، محصرات المستقبلات بيتا والميثيل دوبا (methyldopa) بزيادة مستوى الهورمون.
نتائج الفحص
لدى الرجال
نتائج سليمة:
اليوم-1 15-53 نانوجرم/ميليلتر.
ألأسبوع-1 15-27 نانوجرم/ميليتر.
1-12 أشهر: 10-12 نانوجرم/ميليلتر.
لدى النساء
نتائج سليمة:
اليوم-1 15-53 نانوجرم/ميليلتر.
ألأسبوع-1 15-27 نانوجرم/ميليتر.
1-12 أشهر: 10-12 نانوجرم/ميليلتر.
أكثرمن سنة: 15 نانوجرم/ميليتر.
لدى الأطفال
نتائج سليمة:
اليوم-1 15-53 نانوجرم/ميليلتر.
ألأسبوع-1 15-27 نانوجرم/ميليتر.
1-12 أشهر: 10-12 نانوجرم/ميليلتر.
أكثر من سنة: 15 نانوجرم/ميليتر.
تحليل النتائج
ليست هنالك فائدة من الفحص العشوائي لمستوى الهورمون، حيث يتم فحصه عادة بعد القيام بتحفيز الغدة النخامية بطرق مختلفة.
الفحص المعمول به اليوم لتشخيص الاٍفراز المنخفض للهورمون كمسبب القزامة عند الأولاد أو لتشخيص وجود خلل في عمل الغدة النخامية هو فحص تحمل الاٍنسولين (insulin tolerance test): حيث يتم حقن وحدة واحدة من الاٍنسولين، ويجب أن يرتفع مستوى هورمون النمو اٍلى أكثر من 13 نانوغرم/ميليلتر. حيث يشير اٍنعدام علو مستوى الهورمون اٍلى عدم اٍفرازه.
فحص آخر هو فحص الأرجينين (arginine test): يتم حقن الأرجينين ومن ثم تتم مراقبة الاٍرتفاع في مستوى هورمون النمو.
لتشخيص ضخامة الأطراف (acromegaly) يتم فحص المستوى الاٍبتدائي لهورمون النمو وكذلك مستوى مسبب النمو المشتق منه (IGFI). عند الحصول على نتيجة غير حاسمة (عادة عند الأشخاص الذين يعانون من الوزن الزائد) يتم القيام بفحص مثبط بواسطة اٍستعمال الغلوكوز، وعندها يجب أن يحصل اٍنخفاض في مستوى الهورمون.وفي حال عدم اٍنخفاضه فاٍنه يتم تشخيص الاٍصابة بضخامة الأطراف.
مستوى منخفض:
القزامة عند الأولاد.
نقص عمل الغدة النخامية.
مستوى عالي:
ضخامة أو ضخامة الأطراف (عرطلة).
بعد المرور بعملية جراحية كبيرة أو بعد التوتر الشديد.
بعد القيام بجهد جسماني.
<<
اغلاق
|
